Siden kreft og dens behandling fører med seg mange psykososiale problemer, har det ført til utvikling av ulike støttetiltak for pasienter og deres familier. Det er ekstremt viktig at disse støttende intervensjonene blir akseptert og implementert som en del av kreftbehandling i en helhetlig tilnærming. Studier utført med kreftpasienter har også rapportert at psykososiale intervensjoner har positive effekter på symptomhåndtering, mestring av stress og bedre livskvalitet.
I denne forbindelse kan følgende grunnleggende punkter tas i betraktning når du planlegger støttende intervensjoner for psykososiale problemer til kvinner med brystkreft:
Gi informasjon
Mangel på informasjon anses som en kilde til angst og frykt av mange kvinner med brystkreft kreft. Under sykdomsprosessen må pasienter og familier kommunisere med helsepersonell. Det vil være nyttig å informere pasienter og deres pårørende om problemene de trenger på hvert trinn og etter behandlingsprosessen.
Kvinner med brystkreft opplever kognitive og emosjonelle vansker i førbehandlingsperioden. Denne perioden beskrives av pasienter som mer stressende enn perioden etter behandling. I forbehandlingsperioden har pasientene problemer med å ta behandlingsbeslutninger. I denne perioden bør pasienter informeres om behandlingstilbud som kirurgisk behandling, kjemoterapi, strålebehandling, hormonbehandling, pasienter bør gis mulighet til å uttrykke sine følelser rundt behandlingen, og pasienter bør støttes i sine behandlingsbeslutninger i tråd med deres behov, verdier og muligheter. Denne informasjonen kan hjelpe pasienter og familier med å redusere følelsen av usikkerhet og usikkerhet. Formålet med å gi informasjon er ikke å gi alle typer informasjon til pasienten og hans familie. Det viktige med å gi informasjon er å formidle mengden informasjon som trengs til pasienten og familien som reduserer frykt og angst.
Informasjon bør fortsette gjennom hele behandlingsprosessen. Pasienter bør informeres om sykepleie knyttet til kirurgisk inngrep, kjemoterapi, strålebehandling og hormonbehandling. Å gi informasjon om bivirkninger av behandlingen kan bidra til å redusere følelsen av angst og usikkerhet og øke mestring av sykdommen. Hormonelle og seksuelle problemer, negativt kroppsbilde Det kan gis informasjon om endringer og generelle psykologiske reaksjoner ved kreftdiagnose. Å gi kvinner informasjon om forebyggende kirurgi, brystrekonstruksjon og proteser kan bidra til å redusere plagene forbundet med brysttap og korrigere forvrengt kroppsbilde. Kvinners nærmeste familiemedlemmer bør også inkluderes i informasjonsutleveringsprosessen. Det er mer fordelaktig for kvinner å bli informert sammen med sine partnere, spesielt når det gjelder seksuelle problemer.
Etter behandlingene på sykehuset bør kontakten med brystkreftpasienter opprettholdes gjennom hjemmetjenesten. Kommunikasjon med pasienter etter sykehusbehandlinger gjør at de føler at de ikke er alene. I denne perioden bør pasienten og andre familiemedlemmer vurderes med tanke på psykososiale behov gjennom hjemmebesøk og gis nødvendig informasjon. I en studie utført med kvinner med brystkreft ble det uttalt at hjemmebesøk til pasienter i stedet for å gå til helsestasjoner førte til at pasientene forklarte problemene sine klarere og mer komfortabelt, og at pårørende til pasientene gav uttrykk for sine følelser lettere og stilte spørsmålene de var nysgjerrige på under disse besøkene.
Gi emosjonell støtte
Mange kvinner med brystkreft opplever betydelige nivåer av angst og depresjon. Under sykdomsprosessen må kvinner uttrykke sine psykososiale problemer og følelser. Et av de viktige punktene å vurdere når man hjelper pasienter er å prøve å forstå følelsene de opplever under denne prosessen. Til dette formålet kan kvinner gis følelsesmessig støtte i form av rådgivning.
Støttende intervensjoner i forbehandlingsperioden bør fokusere på å skape et tilfredsstillende miljø for å kommunisere med pasienter. Pasienter skal få følelsen av at de har mulighet til å kommunisere med dem, uttrykke sine følelser og stille spørsmål når de vil. Kontakt og kommunikasjon med pasienter under forbehandlingsperioden kan være effektivt for å redusere frykt og angst ved å øke følelsen av tillit hos pasientene. I denne perioden har vi som mål å øke håpet til pasienter og Det kan gjøres forsøk på å takle bivirkningene av behandlingen. I denne perioden opplever også pasientenes pårørende psykiske problemer som frykt for å miste sine pasienter, hjelpeløshet i møte med kreft og utilstrekkelighet med hensyn til pasientenes lidelse. I tillegg kan forstyrrelse av familiefunksjoner og endringer i roller og ansvar på grunn av lange og slitsomme behandlinger også føre til at par opplever ekteskapelige problemer. Av denne grunn bør pasienter og deres pårørende støttes emosjonelt.
Det har blitt fastslått at den største bekymringen for kvinner med brystkreft etter behandling er frykt og angst for tilbakefall av sykdommen. I løpet av denne perioden bør kvinner gis mulighet til å uttrykke sin frykt og bekymring i denne forbindelse. Men kvinners eksistensielle og åndelige behov bør ikke neglisjeres i denne perioden. Spiritualitet, spesielt i vårt samfunn, er et effektivt verktøy som gir lindring i stressende tider og er en mestringsmetode som er ekstremt effektiv for langsiktig overlevelse. Derfor bør troen og verdiene til kvinner med brystkreft evalueres og pasienter bør støttes i denne retningen. I tillegg bør pasienter og pårørende i denne perioden oppmuntres til å strukturere sine fremtidige mål.
Gi sosial støtte
Mange kvinner med brystkreft trenger hjelp fra både deres familier og jevnaldrende under sykdomsprosessen krever støtte fra helsepersonell. Mange kvinner trenger å uttrykke sine følelser om spesifikke problemer som smerte, kroppsbildeproblemer, seksuelle problemer og sosial isolasjon. I denne forbindelse kan sosiale støttenettverk utvides ved å oppmuntre pasienter og familier til å delta i selvhjelps- eller støttegrupper.
I forbehandlingsperioden bør både pasienter og deres familier henvises til å delta i selvhjelps- og støttegrupper. Sosial støtte inkluderer kontakt med familiemedlemmer, venner og andre brystkreftpasienter. Etablering av relasjoner med andre brystkreftpasienter nevnes som en viktig kilde til støtte. Det er rapportert at det å dele sykdomserfaringer med andre pasienter, høre at de føler de samme følelsene og føle at de ikke er alene er ekstremt effektivt for å hjelpe pasienter med å takle følelser som hjelpeløshet og håpløshet.
Langvarige sykehusbehandlinger kan føre til at pasienter trekker seg tilbake fra det sosiale livet og forårsaker forstyrrelser i deres mellommenneskelige forhold. Det er imidlertid rapportert i litteraturen at sosial støtte og støttende relasjoner har positive effekter på den psykososiale tilpasningen og livskvaliteten til kvinner med brystkreft. Kvinner med brystkreft vurderte å ha mennesker i livet som lyttet til deres psykososiale problemer og aksepterte og forsto hva de følte som en måte å redusere angsten forårsaket av sykdommen, og sa at det var svært viktig å dele vanskene de opplevde med Støttegruppene han deltok på ble funnet å være svært meningsfulle for pasientene. I disse gruppene legges det generelt vekt på å dele følelser som frykt, angst og usikkerhet, og å øke håp og nye interesser. Det har blitt uttalt at disse sosiale støttegruppene er svært nyttige, spesielt for kvinner som ikke har tilstrekkelig sosial støtte. Å oppmuntre pasienter til å delta i sosiale støttegrupper etter sykehusbehandlinger kan gi gunstige resultater.
Som et resultat har kvinner med brystkreft et bredt nettverk av psykososiale problemer og opplever ulike psykososiale problemer før, under og etter behandling. . Man ser at disse problemene generelt konsentrerer seg om områder som familie, ekteskap, seksualitet, sosiale relasjoner og arbeidsliv, og disse problemene påvirker pasientenes daglige livsfunksjoner negativt. I denne forbindelse vil det være nyttig for helsepersonell å evaluere de psykososiale behovene til kvinner med brystkreft med en helhetlig tilnærming og å ta initiativ med fokus på å gi informasjon og gi emosjonell og sosial støtte.
Les: 0
