I dag er brystkreft den vanligste krefttypen hos kvinner i vårt land, og som med alle kreftformer kan det være en genetisk disposisjon for brystkreft. Det er kjent at genetiske lidelser spiller en rolle i omtrent 10 % av brystkrefttilfellene. Denne genetiske lidelsen undersøkes spesifikt ved å se på to gener kalt BRCA-1 og BRCA-2. Det er selvsagt ikke mulig å begrense kreft, som har en alvorlig genetisk bakgrunn, som brystkreft, til kun disse to testene. Det er imidlertid den mest brukte gentesten i dagens kliniske praksis.
Mens BRCA-1-genet er direkte relatert til bryst- og eggstokkreft, spesielt hos kvinner, er BRCA-2-genet knyttet til bryst kreft hos menn. I denne forbindelse ville det være en stor feil å se brystkreft som en sykdom kun for kvinner. BRCA-1 og BRCA-2 gener finnes i DNAet til hver person. Ulik koding eller sletting på visse punkter av disse genene baner imidlertid vei for mutasjon i genet, det vil si dannelsen av brystkreft. BRCA-gentesting har en viktig rolle i å analysere risikoen for å utvikle kreft, spesielt for personer med en familiehistorie med brystkreft.
Det er ikke mulig å si at personer med en mutasjon i BRCA-genet definitivt har brystkreft. Det faktum at BRCA-genmutasjoner er påvist hos personer med en familiehistorie indikerer imidlertid at de har en alvorlig disposisjon for brystkreft. Disse pasientene bør følges opp oftere enn rutinemessige oppfølginger. Hos noen kvinner kan profylaktisk mastektomi, det vil si brystfjerning av personer med høy risiko for brystkreft, til og med være mulig uten å oppdage kreftfokuset.
Les: 0
