Hensikten med screeningtester er å eliminere de som har høyere risiko enn normalt. På denne måten kan definitive diagnostiske tester brukes på gruppen som anses å være i faresonen, med en mer detaljert evaluering.
Screening-tester brukes på visse personer og ved forskjellige graviditetsuker. Avhengig av den økte risikoen, kan en definitiv diagnose være nødvendig. Intervensjonsprosedyrer (som chorionic villus biopsi, amniocentese, cordocentesis, etc.) kan brukes for definitiv diagnose. Disse prosedyrene medfører en liten (0,5-1%) risiko for spontanabort.
11-14. SCREENING MELLOM UKER AV GRAVIDITET: Mellom disse ukene av svangerskapet blir babyen i livmoren evaluert ved ultralyd utført av en perinatolog, tilstedeværelse av nesebein (NB), måling av nakkegjennomskinnelighet (NT) og dobbel screening (PAPP-A og beta). -hcg) test, og spesielt Downs syndrom ( Den kombinerte risikoberegningen for Trisomi 21), Trisomi 18 og Trisomi 13 er laget med svært høy sensitivitet.
SCREENING I ANDRE TRIMET: Graviditet 16 -18. Det passer å gjøre det mellom ukene. Den brukes også som en trippel (alfafetoprotein, estriol, beta-hcg) eller firedobbel (alfafetoprotein, estriol, beta-hcg og inhibin A) test sammen med ultralydsevaluering. I denne testen gjøres det i tillegg til trisomier også en risikovurdering når det gjelder nevralrørsdefekter (det generelle navnet på sykdommer som forårsaker åpning i babyens midje, rygg og hodeskalle).
SCREENING FOR DIABETES I GRAVIDITET: i andre trimester Screening og diagnostiske tester utført (vanligvis mellom 24. og 28. uke); Avhengig av den foretrukne testen utføres den ved å drikke en væske som inneholder enten 75 gram glukose i ett trinn eller 50 gram i to trinn og 100 gram om nødvendig, og deretter evaluere blodprøven. Hvis den vordende mor har høy risiko for diabetes, kan disse testene utføres tidligere i svangerskapet. Disse testene har ingen alvorlige effekter på mor eller baby.
Les: 0
