Kjønnsmessige anomalier

Genitale anomalier, som er alvorlige problemer for både gutter og jenter, forårsaker ikke bare psykiske lidelser, men påvirker også seksuallivet negativt. Det hindrer dem til og med å få barn.

Genitale anomalier hos mannlige barn

Slike problemer bør undersøkes og behandles i tide. Fordi det kan påvirke seksuallivet negativt i senere aldre og forårsake infertilitet. Forskjellen i det ytre kjønnssystemet avhenger av det mannlige reproduktive organet. Testikkelutviklingen reguleres av regionen på Y-kromosomet som er ansvarlig for utviklingen av dette organet.

Utviklingen av organet på et nivå som vil vise seksuelle markører er ikke fullført før den 8. uken av den embryologiske dannelsen prosess. Derfor inneholder den både den mannlige kjønnskanalen, kalt Ulvekanalen, og den kvinnelige kjønnskanalen, kalt Müllerkanalen. I løpet av syklusen sikrer utskillelsen av celler som forhindrer dannelsen av testosteron og den kvinnelige kanalen fra fasilitetene fullføringen av hele kjønnsorganet i mannlig retning. Med normal fullføring av denne fasen, blir en sunn gutt født. Hos kvinner, siden det ikke er noen testikler, utskilles ikke hormonet som hindrer utviklingen av Müller-kanalen. Av denne grunn er kjønnssystemet i feminin retning.

En lege bør oppsøkes umiddelbart i tilfelle det oppdages endringer i det ytre kjønnsorganet. Om nødvendig vil legen henvise deg til en urolog.

Fimose: Det er en tilstand der forhuden krymper og skaper stenose etter uomskjæring eller etter omskjæring. Ekte phimosis er sjelden og er forårsaket av mangel på oppmerksomhet til renslighet og tilbakevendende infeksjon. Parallelt oppstår ofte andre phimosis. Hos babyer er ikke glanspenis og forhud helt atskilt, og dette fortsetter til den 18. måneden. Forsøk på å trekke denne huden tilbake ved å tvinge den manuelt vil forårsake alvorlig skade. Under tilheling krymper og smalner vevet som produseres av kroppen i dette området over tid. Det viser symptomer som rødhet, hevelse og utflod. Smerte og feber utvikles under behandlingen. Det må behandles.

Paraphimosis: Det er tilstanden som oppstår som følge av at forhuden trekkes tilbake av familien og ikke blir gjenopprettet. Det klemmer penis så mye at huden og hodet på penis blir forstørret og ukomfortabel. Rødhet og blåmerker oppstår. Den bør behandles så raskt som mulig.

Skjult, begravet penis: I tilfeller hvor penis er dekket og skjult av fetthudsvevet som kalles prepubic, bindevevet som henger penis til kroppen forblir kort, noe som oppstår som et resultat av feil omskjæring og traumesituasjoner. Forbedring oppnås med vekttap og spesialbehandling.

Peniltorsjon: Embryologisk anomali skyldes generelt utviklingsdefekter i hud og subkutan vev. Penis peker mot venstre. Urinhullet er også plassert sideveis, med midtlinjen på skrå fra bunn til topp. Kirurgisk inngrep er absolutt nødvendig.

Micropenis: er tilstanden der penisstørrelsen er mindre enn normalt.

Macropenis: er tilstanden for rask forstørrelse av penis.

Krumning av penis: Det er tilstanden til penis som bøyer seg i form av en S.

Penoskrotal transposisjon: Det er utviklingen av penis ved å bytte plass med posene.

Scrotal Hypoplasia: sekkens hud er ofte utilstrekkelig.

Scrotal Ectopia: Det er situasjonen der sekken blir sett utenfor der den skal være.

Tilbehør pungen: Det blir sett på forskjellige områder som en tom sekk.

Hypospadier: Det er situasjon hvor penishullet, der urinhullet skal være, er under posen. Disse og lignende problemer utgjør alvorlige helseproblemer. Det gir alvorlig ubehag både på grunn av samleie, det å få barn og psykiske årsaker. Derfor bør det behandles.

Genitale anomalier hos jenter

Genitale anomalier

Problemer som oppstår i jenters kjønnsorganer indre og ytre for mer effektiv undersøkelse Det forskes på i to deler. I denne forbindelse, eksterne kjønnsorganer; De kan oppføres som jomfruhinne, klitoris, labium minus, kort kjønnsleppene og store kjønnsleppene. Endring i disse organene begynner etter 12. uke i livmoren. Alle tre kjønnsorganene begynner å dannes innen 6 til 10 uker. indre kjønnsorganer; ende av livmor, livmor, eggleder og eggstokk. Skjeden av utenlandsk opprinnelse er kombinasjonen av alle disse organene.

ANOMALIER I EKSTERNE GENITALE ORGANER

Fravær av ytre kjønnsorganer:

sterke>ytre kjønnsorganer i livmoren Det er situasjonen der organene ikke kan komme i det hele tatt.

Hymen imperforatus: Det er situasjonen der det ikke er noen åpning midt i livmor. Det kan være forårsaket av væsken som har samlet seg i skjeden under den nye fødselen.

Siden blodet ikke kan fjernes, oppstår lyskesmerter. Smertefull vannlating, hyppig vannlating, manglende menstruasjon til tross for utvikling av brystene, og alvorlige kramper må behandles hvis de kjennes og ses.

Labiumhypertrofi:Det er tilstanden av utvidelse av livmoren og dens vinger ved fødselen. Kosmetisk behandling kan brukes.

Klitorisavvik:Det er en tilstand med forverring i de indre kjønnsorganene.

  • ANOMALIER I VAGINAUTVIKLING

Vaginal atresi: er tilstanden der skjeden, det kvinnelige intime organet, ikke dannes. Det har ikke en forstyrrende effekt i begynnelsen, men alvorlige smerter og sammentrekninger begynner å oppstå ved samleie og onani.

Vaginal agenesis (fravær av en vagina): Det er svært sjeldent , men det kan forekomme. Det viser ingen symptomer med det første. Hvis menstruasjon ikke oppstår til tross for seksuell modenhet som brystutvikling og bruk, må behandling tas.

Dobbel vagina: Det er en organutviklingsforstyrrelse.

  • ANOMALIER I INDRE GENITALE ORGANER

Dobbel livmor: er tilstanden med to skjeder.

Halv livmor: > Det er situasjonen der en av kanalene som danner livmoren ikke utvikler seg i det hele tatt.

Medfødte anomalier i eggstokken: >De er primært cyster med vegger. Selv om de fleste av dem forsvinner over tid, utgjør de større enn 5 cm en risiko. Det er derfor det bør behandles.

SEKSUELL UTVIKLINGSANOMALIER

Mange problemer som sykdommer i kjønnsorganene, hormonelle lidelser og kjønnsorgansykdommer forekommer i livmoren.

Selv om det er svært sjeldent, kan noen i de fleste tilfeller ha symptomer på dobbeltkjønnede kjønnsorganer. Denne situasjonen kalles androgyni. Den første diagnosen er at kjønn ikke kan bestemmes når man ser på babyen.

Kvinnelig pseudohermafroditisme: Det er kjent som den vanligste seksuelle utviklingsforstyrrelsen. Selv om kromosomstrukturen er feminin, kan den ikke utvikle seg fullt ut som en kvinne. Hårvekst og fordypning av stemmen observeres. Blandede mann-kvinnelige symptomer oppstår.

Hos slike pasienter produseres for mye mannlig hormon for å kompensere for feilen i produksjonen av kortisol som frigjøres fra binyrene. Derfor utvikler de indre kjønnsorganene seg som de skal hos en vanlig jente. Utsiden av skjeden er ikke fullstendig avslørt og vingene er tykkere. Det er en enzymmangel som forårsaker ansiktstap. Det må behandles med spesielle kirurgiske inngrep.

Ekte hermafroditisme: Det er tilstanden der både mannlige testikler og kvinnelige symptomer sees. Selv om seksuelle tegn kan være feminine, varierer de avhengig av barnets oppvekst. Kjønnet til slike babyer med blandet struktur bestemmes av en komité dannet av psykiatere, familiemedlemmer, pediatriske endokrinologer og Beter-kirurger. Det er også forskjellige kjønnsorganer og kjønnssykdommer som kan sees sjelden.

 

Les: 0

yodax