ARVELIG BRYSTKREFT

Det oppstår som et resultat av mutasjon (lidelse) i BRCA-1 og BRCA -2 gener interesse. Brystkreft som utvikler seg som følge av en slik genetisk lidelse, utgjør omtrent 10 % av alle brystkrefttilfeller. Arvelig brystkreft kan ha egenskaper som å oppstå i ung alder (før overgangsalder), utvikle kreft i begge brystene og utvikle eggstokkreft sammen med brystkreft.

BRCA- Mens risikoen for å utvikle brystkreft hos kvinner med mutasjon i 1-genet er 85 % og risikoen for eggstokkreft er 45 %, hos de med BRCA-2-genmutasjon er risikoen for brystkreft 84 % og risikoen for eggstokkreft 76 %. Disse frekvensene øker enda mer hvis det er en mutasjon i dem begge.

  • HVORDAN DU DIAGNOSERER:

BRCA-1 og BRCA-2mutasjon diagnostiseres ved genetisk testing.

  • HVEM BØR HA BRCA-1 og BRCA-2 TESTET:
  • Hvis to personer fra første grad(mor, søster, datter) slektninger har brystkreft og en av dem ble syk under 50 år
  • Fra slektninger i første eller andre grad (bestemor, tante, tante) hvis tre eller flere av dere har brystkreft
  • Hvis du har en slektning i familien som har både bryst og eggstokk kreft
  • Hvis førstegradsslektningen din har kreft i begge brystene
  • Hvis det er brystkreft hos menn i familien din
  • I dette tilfellet er genetisk veiledning nødvendig angående hvilke genetiske tester som bør utføres.

    • BRCA-1 og FORHOLDSREGLER SOM SKAL TAS HOS DE MED BRCA-2-LIDELSE:
  • Medikamentbeskyttelse: Bruk av østrogen-undertrykkende legemidler som tamoxifen eller raloxifen reduserer risikoen for å utvikle brystkreft med 50 %
  • Forebyggende kirurgiske prosedyrer:
  • sterk>Risikoen for brystkreft kan reduseres med 95 % ved kirurgi utført ved å beskytte den bilaterale huden på brystene, evakuere brystvevet inni og plassere en silikonprotese i samme økt. Det anbefales også å fjerne bilaterale eggstokker hos premenopausale pasienter.

    Les: 0

    yodax