Ultrasonografiske undersøkelser utført under graviditet gir funn som ikke er definitivt diagnostiske om tilstanden til både fosteret (ufødte barn) og den vordende mor, men kan hjelpe legen med å overvåke. Hvis den utføres riktig, har ikke ultralydundersøkelse under graviditet en negativ effekt på fosteret.
Ultrasonografi avgjør om det er graviditet eller ikke, levedyktigheten til fosteret, tilstedeværelsen av flere graviditeter, muligheten for ektopisk graviditet, svangerskapsuke, fosterets vekst og væsketilstanden Dagene fødselen kan finne sted bestemmes innenfor visse feilmarginer. Babyens plassering, placenta (babypartner) plassering og lengde på livmorhalsen, antall kar i navlestrengen, mengde vann i babyen, målinger for vekstovervåking (hodediameter, hodeomkrets, abdominal omkrets, benlengder), intrakranielle strukturer, ansiktsprofil og nesebein, overleppeintegritet, nakketykkelse (væsketykkelse i nakken måles i 11-14. uke, hudtykkelse måles i de påfølgende ukene), lunger, membranmembran, hjertekamre, store kar inn og ut av hjerte, mage, tarmtetthet, nyrer og blære, ryggrad, armer, ben, hender, føtter, lange bein blir evaluert.
Fargedopplerundersøkelse av hovedarteriene som fører blod til livmoren og blodstrømmen som går gjennom babyens navlestreng: Denne undersøkelsen evaluerer svangerskapets blodtrykk og blodtrykk som kan utvikle seg i de påfølgende ukene infeksjoner som overføres fra mor til baby (CMV, røde hunder, parvovirusinfeksjoner) i de tidlige stadiene av svangerskapet (spesielt før 20. svangerskapsuke), kromosomforstyrrelser hos babyen (oftest trisomi 18, trisomi 13, trisomi 21) og medfødte misdannelser, tvillingsvangerskap og andre multippel Det kan gi foreløpig innsikt i situasjoner som kan føre til utviklingsforsinkelse, som f.eks. graviditeter. Graviditetsoppfølging bør imidlertid ikke bare gjøres med ultralyd.
Vår sjanse for å oppdage kromosomavvik med ultralyd alene er begrenset. Fra og med 11. svangerskapsuke kan man screene for enkelte kromosomavvik og "sannsynligheten for å finne" kromosomsykdommen estimeres. For dette brukes nuchal translucency test, doble og firedoble "scanning" tester. De siste årene inkluderer disse tester utført med føtalt DNA hentet fra mors blod. (NIPT) ble også lagt til. I tilfeller der resultatene anses som risikable, utføres kromosomanalyse ved bruk av diagnostiske metoder som villusbiopsi eller fostervannsprøve. Definitiv diagnose av kromosomavvik kan kun stilles ved CVS (chorion villus prøvetaking) mellom 11-14 uker eller fostervannsprøve mellom 15-22 uker. Tester som NIPT og dobbel-firedobbel test utført med ultralyd er kun screeningtester og er ikke definitive diagnostiske metoder. En definitiv diagnose av kromosomforstyrrelser kan bare stilles ved å utføre en chorionic villus-biopsi eller fostervannsprøve.
I 2 av 100 svangerskap kan en medfødt abnormitet bli funnet hos fosteret. Bare 30-50 % av disse abnormitetene som kan sees ved fødselen kan oppdages ved ultralyd i løpet av de 11-13 ukene av svangerskapet. Det er med andre ord ikke mulig å få resultater for "alle" mulige avvik. 18-23 uker av svangerskapet. Abnormiteter som kan eksistere hos fosteret kan oppdages i litt høyere hastighet med en detaljert ultralydundersøkelse utført i løpet av 2. uke.
4-dimensjonale ultralydresultater
Et problem som ikke var tilstede i uken da ultralyden ble utført kan forekomme i senere perioder, eller det kan eksistere selv om det eksisterer. Det kan ikke sees på grunn av fosterets lille størrelse. For eksempel hjernefunksjonsforstyrrelser, syns- og hørselsfeil, små hull og klaffeproblemer i hjerte-, kjertel-, hud- og nervesykdommer, ikke-avbildende svelg, tarm-, nyre- og analobstruksjoner, kjønnsforstyrrelser, hofteluksasjon, usynlig bein korthet, Noen finger-fotavvik, noen kromosomforstyrrelser og mange sjeldne genetiske sykdommer kan ikke oppdages under skanninger og kan ikke diagnostiseres tidlig.
I disse skanningene, fra tid til annen (omtrent), et problem som gjør ikke faktisk eksisterer kan synes å eksistere og kan forårsake urimelig bekymring. . For å løse bekymringer, kan andre laboratorietester bli forespurt og prøver kan tas fra fosteret og dets vedheng (amniocentese...). Disse intervensjonene kan føre til ekstra kostnader og til og med en lav grad av svangerskapstap (1 %).
Perinatologispesialister (gynekologer som er spesialister i høyrisikograviditeter) eller erfarne radiologer som er intenst interessert i dette Denne ultralydundersøkelsen er nivå 2 ultrasonografi, detalj Det er kjent under forskjellige navn som føtal ultralyd, detaljert ultralyd, detaljert føtal ultralyd, farge ultralyd, farge Doppler ultralyd, 4-dimensjonal farge ultralyd, føtal anomali skanning. Det tar i gjennomsnitt 45 minutter.
Detaljert obstetrisk screeningundersøkelse utført med ultralyd kan ikke diagnostisere alle medfødte sykdommer eller misdannelser. Det som er nevnt her er screening av store problemer knyttet til fosteret og spesielt store problemer som ikke er livsopprettholdende, og de forventede resultatene vil kanskje ikke oppnås i tilfeller hvor bildet ikke er tilstrekkelig. Som et resultat gir ultralydundersøkelse utført under graviditet en foreløpig idé om babyen som skal fødes. I tvilsomme tilfeller kan det være nødvendig med ytterligere undersøkelser. I komplekse tilfeller kan leger be om hjelp fra hverandre.
Det meste av ultralydundersøkelsen utføres med en svart-hvitt (2-dimensjonal) sonde. Fargeultrasonografi brukes under måling av dopplerblodstrømmer, mens 3- eller 4-dimensjonal (3D/4D) ultralydundersøkelse brukes der det er hensiktsmessig, spesielt ved diagnostisering av overfladisk anatomi (som ansikt, lepper, hender, føtter) og noen hjertefeil. Hvis riktig posisjon og bildekvalitet oppnås, tas bilder der du kan se babyens ansikt. På slutten av ultralydundersøkelsen får du 4D-bilder, CD, video og fargebilder.
Les: 0
