Testikkelsvulster

Selv om det generelt betraktes som en sjelden kreft, er det den vanligste organkreften hos menn mellom 15- og 15 år. 35. I følge data fra American Cancer Society var antallet tilfeller i 2016 i USA, som har en befolkning på 320 millioner, omtrent 9000. Vi har ingen definitive data om årsaken. Flertallet av pasienter med testikkelkreft har en kromosomavvik (isokromosom-i12p på den korte armen til kromosom 12), og det antas at eksponering for en utviklingsdefekt under den embryologiske utviklingen av testikkelen forårsaker påfølgende tumorutvikling. Risikoen for forekomst i samme familie er økt. Med andre ord, hvis far har testikkelkreft, er risikoen for å utvikle det hos sønnene hans eller de med en bror som har testikkelkreft 8-10 ganger høyere enn normalbefolkningen. Det er en lignende økning i risiko hos de med en historie med ikke-nedsenket testikler.

I unge menn, er det en lignende økning i risiko.Hardhet, uregelmessighet eller engrosforstørrelse av en testikkel er den vanligste initialformen. Det er vanligvis ingen smerte, eller det er en mild, kjedelig smerte.

Det første verktøyet som brukes til diagnostisering er ultralyd (US). I tillegg måles enkelte stoffer som kan frigjøres fra svulstvevet i testikkelen ved blodprøver, og dersom disse testresultatene viser seg å være høye, brukes de også som oppfølgingskriterier etter behandling for ondartede testikkeltumorer(AFP og bHCG-testikkeltumormarkører).

Etter at testikkelmasselesjonen er identifisert med UL, utføres datatomografi av øvre-nedre abdomen på grunn av risikoen for spredning til lymfesystemet system i magen. I tillegg tas lungerøntgen for å vurdere risikoen for spredning, og kreftstadiet bestemmes gjennom disse.

I sjeldne tilfeller hvor det er mistanke om at massen i testikkelen er en svulst eller det er mistanke om spredning til testikkelen mens det er kreft andre steder i kroppen, kan en biopsi utføres. Bortsett fra disse anbefales ikke biopsi.

Det første du må gjøre er å fjerne ledningen fra den syke testikkelen, både for å bekrefte diagnosen og som det første trinnet i behandlingen. er den fullstendige fjerningen ( radikal orkiektomi). Hos de fleste pasienter Denne intervensjonen er tilstrekkelig behandling.

For våre pasienter med risiko for spredning kan imidlertid tilleggsbehandlinger anbefales i lys av kreftcelletypen hentet fra patologirapporten, nivået av tumormarkører målt i blod, og funn av abdominal tomografi og thorax radiografi. Følgelig kan kun oppfølging, strålebehandling rettet mot de intraabdominale lymfeknutene eller ett eller flere kurer med kjemoterapi gis uten behov for ytterligere behandling. Fjerning av intraabdominale lymfeknuter kan også vurderes i begynnelsen av behandlingen eller på et hvilket som helst stadium under oppfølgingen.

 

 

Les: 0

yodax