Juvenil idiopatisk artritt (JIA) er en kronisk sykdom preget av vedvarende leddbetennelse. Typiske symptomer på leddgikt er smerte, hevelse og bevegelsesbegrensning.
Hva er årsakene til sykdommen?
Kronisk leddgikt antas å være et resultat av at immunsystemet vårt mister evnen til å skille det fremmede fra dets egne celler og utvikler en unormal respons å angripe sine egne felleselementer. Av denne grunn kalles JIA og andre lignende det "autoimmune" sykdommer, som betyr sykdommer forårsaket av at immunsystemet skader sin egen kropps organer.
Hvordan diagnostiseres det?
JIA vurderes hvis sykdommen startet før fylte 16 år og varte lenger enn 6 uker og årsakene er ukjente. Begrepet JIA inkluderer alle former for vedvarende leddgikt av ukjent opprinnelse som oppstår i barndommen. Ulike typer leddgikt har blitt definert under tittelen JIA.
Hva skjer med leddene?
Når mengden leddvæske i leddet øker, vil leddmembranen som omgir leddet , som normalt er veldig tynn, tykner og fylles med betennelsesceller. Dette forårsaker hevelse, smerte og begrenset bevegelse. Et karakteristisk tegn på leddgikt er leddstivhet som oppstår etter langvarig hvile. Leddstivhet ses derfor spesielt om morgenen Hvis den ikke behandles riktig, kan leddhinnen bli svært tykk som følge av leddgikt og ulike stoffer som frigjøres fra den kan forårsake slitasje på leddbrusk og bein.
Finnes det forskjellige typer sykdom?
Det finnes flere forskjellige typer JIA. Skillet gjøres hovedsakelig etter tilstedeværelse eller fravær av systemiske funn som feber, utslett, perikarditt (betennelse i hjertemembranen) og antall involverte ledd (oligoartikulær eller polyartikulær JIA). Systemisk JIA er karakterisert ved tilstedeværelsen av systemiske funn i tillegg til leddgikt Leddgikt, som vanligvis er polyartikulær (involverer 5 eller flere ledd), kan oppstå i begynnelsen av sykdommen eller dukke opp senere. Sykdommen kan ramme barn i alle aldre.
Polyartikulær JIA er karakterisert ved involvering av 5 eller flere ledd i de første 6 månedene av sykdommen, uten de systemiske funnene nevnt ovenfor.
Oligoartikulær JIA Systemisk i de første 6 månedene av sykdommen Det er preget av involvering av færre enn 5 ledd uten noen symptomer. Det involverer store ledd (knær og ankler) asymmetrisk. Oligoartrose begynner vanligvis før fylte 6 år og er mer vanlig hos jenter.
Alvorlige øyekomplikasjoner kan utvikle seg hos en betydelig del av pasientene. Den viktigste er betennelsen i den fremre delen av uvea, som er laget som omgir øyet og inneholder sin egen vaskulære seng (fremre uveitt).
Les: 0
