FORMÅL: Periodontale sykdommer er infeksjonssykdommer preget av vevsstruktur og ødeleggelse. Ulike studier har beskrevet effekten av ulike genotyper av cytokiner og vevsstrukturer som påvirker prognosen for periodontale sykdommer. Den interindividuelle variasjonen i ødeleggelseshastigheten og prognosen for periodontale sykdommer kan være assosiert med genetiske forskjeller. De siste årene har det blitt rapportert at proteinet kodet av OPN-genet spiller en rolle i betennelses-, fibrose- og beinødeleggelsesmekanismer. I denne studien ble genotypefordelingen, allelfrekvensen og genotype-fenotype-forholdet til OPN-genet ved periodontale sykdommer undersøkt.
METODE: Alvorlighetsgraden av periodontal destruksjon ble bestemt ved å utføre periodontal klinisk (undersøkelse av lommedybde, festeverdi, sondering av blødninger og plakkindeksverdier) og radiografiske undersøkelser hos 50 friske og 50 kroniske periodontittpasienter som deltok i studien . Genomisk DNA hentet fra perifere blodprøver tatt fra pasienter ble også studert med PRC-RFLP-metoden for 8090 C/T polymorfisme i det sjette eksonet av OPN-genet. Dataene fra studien ble analysert statistisk ved bruk av prometriske og ikke-prametriske metoder.
Konklusjon: OPN-gen +8090 C/T polymorfisme kan være en av de genetiske faktorene som kan disponere for kronisk periontitt. Det er nødvendig å gjennomføre studier på dette emnet som vil inkludere flere pasienter.
Les: 0
