Det første trinnet for å unngå risiko under graviditet begynner med planlegging før graviditet. Graviditet bør først og fremst være en planlagt handling, og når par bestemmer seg for å få en baby, det vil si når de føler seg åndelig og sosiologisk klare for å få et barn, bør de definitivt gå til en gynekolog og få rådgivning.
< br /> Er det mulig å unngå risiko under graviditet?
Å unngå risiko under graviditet bør faktisk starte før graviditet. Å bli gravid bør være en planlagt handling, og når par bestemmer seg for å få en baby, bør de definitivt konsultere en gynekolog og få råd. Du bør informeres om risikoen før du i det hele tatt blir gravid, og etter en uke av menstruasjonen bør du oppsøke lege med mistanke om graviditet og følges opp. Mange gravide kvinner venter med å se en lege etter 1 uke av menstruasjonen, og går dermed glipp av sjansen for tidlig oppdagelse av ektopiske graviditeter og rettidig intervensjon for trusler om spontanabort. Siden graviditetsrisikoen fortsetter til etter fødselen, bør de ikke miste kontakten med legen sin før den 40. dagen etter fødselen.
Hva er disse risikoene?
Risikofylte graviditeter har to dimensjoner: risiko som oppstår fra moren og risikoen fra foster. Imidlertid er mor og foster i et så nært forhold at risiko for den ene ofte medfører høy risiko for den andre under svangerskapet. Svangerskapsalder er en av de viktigste risikoene som oppstår fra moren i perioden før graviditeten. Den ideelle graviditetsalderen er mellom 20-30 år. Selv om grensene blir presset med utvikling av teknologi, har graviditeter under 18 år og over 35 år høy risiko. Fordi frekvensen av genetiske sykdommer øker med alderen, risikoen for eksponering for kroniske sykdommer øker, og mors motstand mot økningen i fysisk belastning som kan oppstå under svangerskapet avtar. Siden vordende mødre under 18 år ikke kan fullføre sin fysiske og åndelige utvikling, opplever de graviditetsrisikoen mer intenst. Høyt blodtrykk er også en viktig risikofaktor i perioden før graviditeten. Mødre med høyt blodtrykk er mer sårbare for problemer knyttet til belastningen på deres kardiovaskulære systemer under svangerskapet. I tillegg, når graviditet er komplisert av hypertensjon, kan det forårsake livstruende problemer for både mor og baby. hun ker sykdom kan også forhindre graviditet. Mors nedsatte stoffskifte under svangerskapet skaper en ekstra belastning for moren og øker hyppigheten av strukturelle anomalier i fosteret, noe som kan forårsake mange problemer for babyer etter fødselen. Mors alvorlige anemi, systemiske sykdommer som hjerte-, nyre- og revmatiske sykdommer, undervekt eller overvekt, alkohol, røyking, regelmessig narkotikabruk og tilstedeværelse av myom er viktige risikofaktorer.
Kan det oppstå risiko etter graviditet?
Selvfølgelig. Graviditetshypertensjon og komplikasjoner som kan utvikle seg på grunn av det, svangerskapsdiabetes skaper en økende fysisk belastning for moren og fører til at mors organer blir under press på grunn av at mer enn én baby tar opp plass i magen, samt hos eneggede tvillinger eller monogame tvillingbabyer, som kan stjele blod fra hverandre, og få begge babyene til å miste blod. Flere graviditeter, graviditetsrelaterte former for noen revmatiske sykdommer, for tidlig brudd på morens vann, blokkering av fødselsveien av babyens partner, og Medfødte defekter i mors liv er risikoer som utvikler seg under svangerskapet.
Når og hvordan oppdages disse risikoene?
Strukturelle og kromosomale anomalier som kan oppstå hos babyer er de viktigste risikoer. Av denne grunn bør familier definitivt ha evalueringstesten ved 11-14 uker og ultrasonografisk evaluering på andre nivå ved 18-23 uker for å identifisere problemer. Blant disse problemene bør de som kan behandles i livmoren behandles, passende forhold bør gis for babyer som trenger medisinsk eller kirurgisk inngrep etter fødselen, og for anomalier som ikke er forenlige med livet, bør familier rådføres og beskyttes mot sjokk som kan oppstå etter fødselen. Faktisk, når graviditetskontroll og rutinetester som skal utføres i denne perioden legges til 11-14 ukers evalueringstesten og 18-23 ukers detaljert ultralyd, kan man få et generelt inntrykk av risikoen som kan utvikle seg. De to viktigste trinnene i alle risikofylte graviditetsscreeninger er denne perioden, og disse to testene er meningsfulle hvis de utføres i erfarne hender og med god kvalitet.
Er det noe som må gjøres etterpå?
I henhold til risikoene som er identifisert i denne perioden Risikograviditeter bør overvåkes spesielt med mer sofistikerte metoder, mens andre gravide bør gå tilbake til rutinemessige svangerskapsoppfølginger.
Hva kan gjøres for å redusere risikofylte graviditeter?
Så mye som mulig, i en alder over 18 og under 35 og sosio- økonomisk og psykologisk Beslutningen om å føde bør tas til rett tid. Det bør gis fullstendig informasjon til legen om kroniske sykdommer og genetiske problemer i familien, et balansert kosthold bør opprettholdes under svangerskapet, og kontroller bør ikke avbrytes 6-7. Fra den første måneden bør babybevegelser telles regelmessig. (Babyen bør leke minst 10 ganger i løpet av dagen.) Ved vannbrudd, blødning eller utflod fra kjønnsorganene under svangerskapet, bør lege kontaktes umiddelbart Familier med midler bør ikke overse 11-14 ukers evalueringstesten og 18-23 ukers detaljert ultrasonografisk undersøkelse.
Hva er grensene for teknologi for å oppdage graviditetsrisiko i dag?
Med den overraskende utviklende teknologien og kunnskapen, babyens nesebein og nakketykkelse kan nå måles Vi kan skanne for kromosomavvik ved å måle størrelsen på kjevebenene. Ved å måle livmorblodstrømmer med Color Doppler ultralyd kan vi forutsi mulig utvikling av svangerskapshypertensjon (svangerskapsforgiftning) og vekst- og utviklingshemming hos fosteret. Ved å måle babyens cerebrale blodstrøm kan vi overvåke graden av anemi hos babyen mens den er i livmoren, eller vi kan bestemme babyens oksygenering i livmoren ved å undersøke noen av karene. Med lasermetoden kan vi operere blodlekkasjer mellom tvillinger i livmoren. Ved å bruke kameraer så små som en penn kan vi avbilde babyen i livmoren og utføre noen operasjoner på babyen i livmoren.
Er det noen spennende utvikling på dette feltet i det siste?
De siste årene har det blitt fastslått at cellene av fosteret i livmoren blandes med mors liv.. På bakgrunn av dette kan disse cellene påvises med noen spesielle metoder og den genetiske strukturen til babyen kan vurderes ved å ta en enkel blodsukkertest fra mor.Med denne metoden, babyen kan diagnostiseres spesielt med Downs syndrom og mange genetiske defekter gjennom en invasiv prosedyre (kommer inn i livmoren med en nål og tar prøver av fostervann eller fra kona til en biopsi Diagnose kan stilles uten å kreve risikable prosedyrer som kirurgi. Studier utført til dags dato har vist at dersom den kromosomale lidelsen som søkes ikke eksisterer, eksisterer den ikke, men hvis den gjør det, må invasive prosedyrer utføres siden det er en feilmargin på 2 %. Teknologisk utvikling knyttet til denne prosedyren utvikler seg i en svimlende måte på kort tid, kanskje i nær fremtid, som for eksempel 10 år, vil det sjelden være nødvendig med invasive diagnostiske prosedyrer. Vi vil trenge det.
Les: 0
