Det er en betennelsessykdom i venene. Det er betennelsen som utvikler seg i karene som er ansvarlige for ernæringen av organer og vev og sirkulasjonen som kreves for deres funksjoner, på grunn av autoimmune årsaker, og skade på disse vevene. Vaskulitter kan noen ganger være begrenset til et enkelt organ eller vev, slik som leukocytoklastisk vaskulitt begrenset til huden. Eller, ved å påvirke både arteriene og venene, både i stor skala og kapillær, kan de forårsake livstruende svikt i mange organer, slik som: Wegeners granulomatose, Churge-Strauss vaskulitt, Polyarteritis Nodosa, Takayasu' vaskulitt.
De kan forårsake en lang rekke symptomer: nummenhet i hender og føtter, hudutslett, kortpustethet, hoste, blødning med urin eller avføring, rødhet i øynene, plutselig synstap, plutselige lammelser, ødem osv.
Hva forårsaker vaskulitt? Skjer det?
Det er kjent at genetiske faktorer er svært viktige i utviklingen av vaskulitt. Men at predisponerte gener plutselig begynner å produsere proteiner som forårsaker sykdomsutvikling, avhenger av faktorer som miljøfaktorer, som vi kaller epigenetiske faktorer, røyking og Hepatitt B- og C-virusinfeksjon. Genregionen, som ikke var aktiv til da, begynner å virke ved å bli trigget av den epigenetiske faktoren, og siden proteinstrukturene den produserer oppfattes som fremmede av immunsystemet vårt, forsøkes de eliminert, noe som fører til at betennelser starter. og utvikle seg.
>Hvem får vaskulitt?
Det kan sees i alle kjønn og alle aldersgrupper. Noen typer kan være mer vanlige i visse aldre eller kjønn. For eksempel er Kawasakis sykdom mer vanlig i barndomsalderen, og temporal arteritt er mer vanlig i den eldre aldersgruppen.
Hvordan diagnostiseres vaskulitt? En god anamnesetaking og undersøkelse er de grunnleggende diagnostiske metodene. Blodprøver, avansert bildediagnostikk og vevsbiopsi kan være nødvendig for å støtte dette. Disse testene er nødvendige både for å klassifisere vaskulitt og for å bestemme organene og systemene den påvirker. Vår behandling vil bli formet i henhold til disse dataene. Vaskulitt syndrom Klassifisering gjøres vanligvis i henhold til størrelsen på det berørte fartøyet. Vaskulitter med store kar: temporal arteritt og Takayasu, middels vaskulitter: polyarteritis nodosa, Kawasaki-sykdom, vaskulitter i små kar: ANCA-assosierte vaskulitter (som Wegeners granulomatose, Churge Strauss-syndrom, mikroskopisk polyangiitt), andre revmatiske sykdommer og vaskulitter som er sekundære til kreft, alle kartyper Vaskulitt som vedvarer: Behçets sykdom, vaskulitter som forblir i et enkelt organområde: isolert vaskulitt i sentralnervesystemet... osv. Hvordan behandles vaskulitter? Så snart vaskulitt er diagnostisert, er det første midlet som gis kortisonpreparater. Dette er medikamentene som raskest vil forhindre utviklingen av sykdommen og utviklingen av organ-vevsskader. Etter at vaskulitt er typifisert og den berørte organ-vevsfordelingen er bestemt, kan ett eller flere av de langtidsvirkende midlene vi kaller DMARDs velges. Kirurgisk intervensjon kan være nødvendig, om enn sjelden, i noen tilfeller der vaskulitt utvikler seg. Siden organsystemet som kan påvirkes av sykdommene under overskriften vaskulitt er svært omfattende , bør pasienter overvåkes nøye, bruke medisiner regelmessig og ta medisiner uten å konsultere lege.Det er svært viktig at de ikke reduserer dosen eller slutter å ta medisinen helt. Det er veldig viktig at de gjør alle nødvendige og anbefalte livsendringer for å leve et sunt liv.
Les: 0
