Kreft er en gruppe sykdommer som oppstår som et resultat av ukontrollert spredning av celler i forskjellige organer i kroppen vår
, med forskjellig klinisk utseende, behandling og tilnærming.
Den er på 2. plass blant dødsårsakene i vårt land. Kreft har vært den ledende dødsårsaken i verden siden 2015. I vårt land, ved utgangen av 2008, er forekomsten av kreft beregnet til omtrent 280 per hundre tusen hos menn og 172 hos kvinner.
Opsummert; I vårt land blir 170 tusen mennesker diagnostisert med kreft hvert år. 2/3 av disse kreftformene forekommer hos menn, 1/3 hos kvinner. Dette forholdet er det samme i verden. Mens de er i verden, er de tre beste krefttypene hos menn prostata-, lunge- og tykktarmskreft; i vårt land er denne rangeringen lunge, prostata og blære. De tre beste krefttypene hos kvinner i verden er bryst-, tykktarms- og lungekreft; I Tyrkia er rekkefølgen bryst-, skjoldbruskkjertelkreft
og tykktarmskreft.
Nye medisiner gir håp...
Medisinsk behandling av kreft er bedre med nye medisiner utviklet nylig. Den har nådd en lovende situasjon:
Monoklonale antistoffer: De binder seg hovedsakelig til deler som kalles reseptorer på overflaten av tumorcellen.
. Disse stoffene brukes vanligvis intravenøst og sikrer ødeleggelse av tumorceller. Noen ganger forhindrer de spredning av tumorceller ved å endre fordelingen av signalene som produseres av reseptorene de binder seg til i cellen. Noen av disse legemidlene
virker også ved å forstyrre ernæringen til svulsten ved å hindre kreftcellen i å lage nye kar
. Noen er menneskeskapte, noen er "kimeriske". Disse kalles halvt menneskelige, halvt animalske
eller syntetiske produkter, hvorav noen er produsert utelukkende ved bioteknologiske metoder.
Sykdommene som disse medikamentene brukes mot i vårt land er ; lymfomer, brystkreft, tykktarm
kreft, hode- og nakkesvulster, hjernesvulst, eggstokkreft, livmorhalskreft og noen ganger
lungekreft.
Trosin. kinasehemmere: Et enzym som finnes i celler og er av vital betydning i cellene. gruppe tyrosinkinase gjør det mulig for celler å formere seg. Veksten av tumor
celler forhindres av tyrosinkinasehemmere. Disse stoffene interagerer sterkt med medisiner som øker og reduserer funksjonen til leverenzymer. Kreftpasienter som bruker disse legemidlene bør følge nøye med på disse bivirkningene, de er enkle å bruke. I vårt land brukes de ved sykdommer som nyrekreft, lungekreft,
lymfomer, ikke-småcellet lungekreft, kroniske leukemier, myelom, brystkreft,
nevroendokrine svulster , gastrointestinale stromale svulster.
>
Immunterapimedisiner: De har nylig blitt populære og har revolusjonert hudkreft.
Vanligvis gjenkjenner kroppen vår ikke-selvantigener gjennom immunitet. Kreft
celler kalles "T-lymfocytter" i kroppen vår. Ved å samhandle med immunceller kalt "PD-1 / programmerte celledødsreseptorer" på kreftcelleoverflater, forhindres gjenkjennelsen av kreftceller av T
celler. På denne måten blir de kvitt immunforsvaret
. Legemidler som eliminerer denne interaksjonen har vært svært effektive i kreftbehandling
. Disse stoffene brukes intravenøst; De er svært effektive behandlinger for malignt melanom, ikke-småcellet lunge
kreft, nyrekreft og lymfom.
Andre studier...
Bortsett fra dette , nylig har noen kreftbehandlinger blitt brukt. Studier på vaksinebehandlinger blir utført
. Imidlertid er nettobruken foreløpig til forebygging snarere enn behandling
Det brukes til forebygging av livmorhalskreft og hepatitt B. Studier av vaksinebehandlinger for prostatakreft, nyre
kreft og lungekreft fortsetter. I tillegg
Det utføres studier på nye cellulære behandlinger, spesielt ved leukemier. T-celler, som spiller en rolle i immunsystemet vårt, samhandler med tumorceller i et laboratoriemiljø med forskjellige
"cytokiner". Behandlingsalternativer blir også undersøkt, for eksempel prosessering med faktorer som muliggjør cellevekst og gi den tilbake til personen
.
Hvis vi sammenligner gamle og nye behandlinger;
Kreftbehandling, siste 10 raskt per år Selv om bivirkningene av nye medisiner er forskjellige fra gamle kjemoterapimedisiner, er deres langsiktige bivirkninger ikke fullt kjent. For eksempel; Mens klassiske kjemoterapimedisiner påvirker de mange systemene i kroppen vår (som benmarg, hår, negler), hud og tarmsystem; monoklonale
antistoffer forårsaker ofte problemer som allergiske reaksjoner, hypertensjon, nefrotisk syndrom og hud
utslett.
Tyrosinkinaser forårsaker hypotyreose, asteni, hypertensjon, hudutslett. , Mens det forårsaker plager som arytmi
; Legemidler som brukes i immunterapi kan forårsake tilstander som autoimmune sykdommer, lungebetennelse og asteni. Bortsett fra dette er det litt vanskeligere å evaluere behandlingsresponsen i immunterapibehandling sammenlignet med eldre behandlinger. Ved klassiske kjemoterapier krymper svulster hvis det er respons etter behandling; Selv om det er respons på immunterapibehandlinger, kan de oppdages som store selv om det er respons på behandlingen fordi immunsystemet stimuleres. Denne situasjonen
bør ikke glemmes. I tillegg er nye medikamentelle behandlinger mye dyrere enn før.
Den mest effektive behandlingen: Prøver å unngå risiko.
De fleste av disse medikamentene er "metastaserende". Det brukes ved avanserte sykdommer. Et annet punkt å huske
Effektiv behandling av kreft, som fortsatt beskytter så mye som mulig ved å redusere risikofaktorene våre
Det vil si, ikke røyke, ikke innta alkohol, spise et balansert kosthold, drive med sport, være på idealvekten og ha de anbefalte kreftscreeningsprogrammene.
Les: 0
