Leukemi, også kjent som blodkreft, er en type kreft som sees i hvite blodlegemer, som utgjør en tredjedel av krefttypene som oppstår i barndommen, selv om den vanligvis ses hos eldre individer. Unormal spredning av lymfoide og myeloide celler i de hvite blodcellene (hvite blodlegemer) dannet av benmargen forårsaker fremveksten av leukemi.
Hva er typene leukemi?
Det er delt inn i akutte og kroniske leukemier i henhold til deres progresjonshastighet. Akutt leukemier utvikler seg raskt, og hvis de ikke behandles akutt, dør pasientene i løpet av dager eller uker. På den annen side utvikler kroniske leukemier seg sakte, og noen trenger ikke engang behandling. Denne typen er mer vanlig hos barn og reagerer godt på behandling.
Leukemier er også delt inn i to grupper som "lymfocytisk" og "myeloid" leukemi i henhold til celletypen de stammer fra; Lymfocytisk leukemi: Den er karakterisert ved den ukontrollerte økningen av stamcellen som danner de hvite blodcellene kalt lymfocytter Myeloid leukemi: Leukocytter (nøytrofiler, monocytter, eosinofiler, basofile) er kreften i stamcellen som vil danne erytrocytter og blodplater.
For eksempel kalles den typen leukemi som oppstår med rask spredning av lymfocytter " akutt lymfatisk leukemi.” Akutt lymfatisk leukemi
Hva er årsakene til blodkreft (leukemi)?
Årsaken til leukemi er ikke fastslått ennå.
Det antas imidlertid at noen av pasientene har mottatt kjemoterapi eller strålebehandling tidligere, og bruk av kjemiske legemidler forårsaker disse sykdommene.
- I tillegg er det mer vanlig hos personer med Downs syndrom, noe som tyder på at det er en disposisjon hos de med en genetisk sykdom.
- Røyking,
- infeksjoner (f.eks. Ebstein-Barr-virus),
- usunt kosthold,
- kjemikalier Mens årsaker som eksponering for stoffer,
- alkoholbruk forårsaker blodkreft hos voksne,
- oppstår sykdommen hos barn på grunn av genetiske problemer snarere enn miljøfaktorer.
- p>
Hva er symptomene på blodkreft (leukemi)?
Symptomer på leukemi kan variere hos barn og voksne.li>
- Ved slag, blåmerker som oppstår svært uforholdsmessig i forhold til effekten av slaget,
- anemi,
- forstørrelse i leveren eller milten,
- Røde blodlegemer i blodet og lavt hemoglobin,
- Barnets helse blir stadig dårligere til tross for godt ivaretatt,
- Smerte i bena for ingen årsak.
- Plutselig høy feber,
- Svakhet,
- Uforklarlig vekttap,
- Ekstrem tretthet,
- Infeksjoner som aldri gror ,
- Hovelse i tannkjøttet,
- Blåmerker på kroppen,
- anoreksi ,
- Lymfeknuter i armhule-, lyske- og nakkeregionen Hevelser som ikke forårsaker smerte, men
- Neseblod,
- Røde flekker på størrelse med et knappenålshode under huden,
- Hoste,
- kortpustethet,
- Svetting,
- forstørret lever og/eller milt,
- Brystsmerter,
- Smerter i bein og ledd
- li>
Hvordan diagnostiseres leukemi?
- Fysisk undersøkelse er nødvendig for diagnostisering av blodkreft (leukemi).
- Pasienter som henvender seg til legen har generelt svakhet, tretthet, misfarging, blåmerker på kroppen og forstørrede lymfeknuter.
- Fullstendig blodtelling og perifere utstryksprøver utføres på pasienten som anvist av legen.
- Leukemi kan diagnostiseres hvis unormale blodceller blir funnet i blodcellene som undersøkes under mikroskop.
Hvordan behandles blodkreft (leukemi)?
- Diagnostiserte pasienter varierer avhengig av risikogruppe. Behandlingsmetoder med økende intensitet og lengde brukes.
- Målene med leukemibehandling er å stoppe utviklingen av sykdommen og å oppnå bedring (remisjonsinduksjon), å forlenge restitusjonsperioden, å alltid beskytte sentralnervesystemet mot metastaser og å sikre langvarig term vedlikehold av responsen.
- Den første metoden som brukes i behandlingen er medikamentell behandling. Orale og intravenøse kjemoterapimedisiner utgjør det første behandlingsstadiet.
- I tillegg til kjemoterapimedisiner gitt under leukemibehandling; blod og blodceller, beskyttende og helbredende antimikrobielle legemidler gis også.
- I tillegg til alle disse terapeutiske legemidlene er behandlingsmetoder som forhindrer forverring av pasientens psykologiske tilstand også deler av leukemibehandlingen.
I Hvilke situasjoner brukes benmargstransplantasjon?
Pasienter i høyrisikogruppen kan trenge å utføre stamcelletransplantasjon etter høydose kjemoterapi brukt ved tilbakevendende lymfom- eller solide tumorbehandlinger. Den kan også fås fra en annen sender. Hvis stamcellen er tatt fra en av pasientens nære slektninger (som mor, far, ektefelle, barn eller søsken), fjernes det inkompatible vevet i stamcellen før transplantasjonen.
Hva er suksessraten for leukemibehandling?
Leukemibehandling, som har 90 % vellykkede resultater hos barn, har en suksessrate på 50–80 % hos eldre pasienter sammenlignet med risikogruppe.
Hva er akutt lymfatisk leukemi (ALL)?
Det er den vanligste og raskt utviklende leukemitypen i barndommen. Suksessraten er høy med rask diagnose og behandling. Det utgjør 80 % av barneleukemier og 20 % av voksne leukemier.
Symptomer og diagnostiske metoder ligner på leukemityper. Det er ingen standard iscenesettelse av ALL hos voksne. Før man starter behandlingsplanleggingen, avgjøres det om leukemien har spredt seg (metastasert) til andre organsystemer (lunge, ribbeinsbein, hjerne osv.).
Etter at alle data er samlet inn, brukes standard behandlingsmetoder. Disse er:
- Kemoterapi,
- Stråleterapi,
- Stamcelletransplantasjon,
- Målrettede terapier (immunterapi) : I dag, som i mange kreftbehandlinger, er det utviklet behandlinger for behandling av blodkreft, som ikke skader normale celler, men gjenkjenner og ødelegger kreftceller fra reseptorene på dem.
Hva er akutt myeloisk leukemi (AML)?
Akutt myeloisk leukemi er den vanligste leukemien i den voksne aldersgruppen.
I denne sykdommen, hvite blodceller (leukocytter) Modne celler som nøytrofiler og monocytter kan ikke dannes fra undergruppene og kroppen forblir sårbar for infeksjoner. Cellene som dannes er umodne former og kan ikke fungere. Dermed opplever pasienter feber, anemi og blødninger.
Hva er AML-risikofaktorer?
- Mannlig kjønn,
- røyking,
- har mottatt cellegift eller strålebehandling tidligere,
- eksponering for stråling eller kjemikalier,
- å ha myelodysplastisk syndrom er risikofaktorer for AML
Hvordan utføres benmargsaspirasjon?
AML-symptomer og diagnostiske metoder ligner på ALLE.
Beinmargsaspirasjon og biopsi er alle leukemi. Det er viktig for AML så vel som for andre typer. Bekkenet bedøves med regional (lokal) anestesi eller generell anestesi og en benmargsprøve tas inn i injektoren ved å gå inn med en spesiell nål. Denne prosessen kalles aspirasjon. Ved biopsi tas en liten prøve ved hjelp av en spesiell biopsinål. Prøvene som tas undersøkes under mikroskop av hematolog og patolog. Det etterspørres også kromosomundersøkelsestester.
Beinmargsbiopsi er nødvendig for endelig diagnose. Et blastantall over 20 % i en prøve tatt fra benmargen eller i det omkringliggende blodutstryket gir diagnosen akutt leukemi.
Hvordan iscenesettes i AML?
ALL På samme måte kan en fullstendig iscenesettelse ikke gjøres. I stedet deles sykdommen inn i 3 grupper;
- Ubehandlet AML: Brukes til nydiagnostiserte pasienter. Mer enn 20 % av cellene i benmargen er sammensatt av blastiske, dvs. leukemiceller. bsp;
- AML i remisjon: Remisjon betyr fravær av leukemiblaster i blod og benmarg og gjenoppretting av normal struktur og funksjon av benmargen. Fullt blodtall er normalt. Antall blaster (leukemiske celler) i benmargen er 5 % eller mindre.
- Tilbakefallende AML: Det er gjenopptreden av AML som har gått i remisjon (helbredt) etter behandling.
Hvordan AML er it Behandlet?
Standardbehandlingene i AML er kjemoterapi og stamcelletransplantasjon. Stamceller fra donor (donor) tas fra benmargen eller fra venen etter stamcellestimulerende terapi. Den tilberedes ved å undertrykke immunforsvaret før mottakeren får nye stamceller. Undertrykkelse fortsetter å forhindre avstøting etter transplantasjon.I dag kan 50-80 % kompatibel transplantasjon, kalt haploidentisk, utføres for pasienter hvis vevskompatibilitet ikke er fullt oppnådd. Haploidentisk transplantasjon gir sykdomskontroll og normalt liv for pasienter som har risiko for hyppig tilbakefall og har problemer med å finne vev.
Hva er kronisk lymfatisk leukemi (KLL)?
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) er en kreft i den modne stamcellen som vil danne lymfocytter. Forskjellen fra ALL er en ekstremt godartet sykdom sammenlignet med ALL Hos
95 % av KLL-pasientene ses leukemiske forandringer i B-lymfocytten. De resterende 5 % er forårsaket av T-lymfocytt- eller DO-celler (naturlig morder).
KLL er mer vanlig hos personer i alderen 60 år og over. Det sees ikke hos barn.
Hva er symptomene på KLL?
KLL gir vanligvis symptomer over tid. Det er ingen symptomer i de tidlige stadiene av sykdommen. Resultatene av blodprøver utført for en annen sykdom vekker tvil om sykdommen. En økning i antall hvite blodceller (lymfocytter) er en stimulans for diagnosen KLL. Tegnene og symptomene på KLL ligner på mange andre sykdommer;
· Tretthet raskt: Som et resultat av reduksjonen i antall friske røde blodlegemer, reduseres energien til personen.
· Korthet av pust under normale aktiviteter: Det skyldes reduksjonen i antall friske røde blodceller og spredningen av CLL-celler.
· Forstørrelse av lymfeknuter og milt: KLL-celler kan akkumuleres i lymfeknuter eller milt
Les: 0
