Det har blitt oppdaget at blodet til moren og babyen blandes under graviditeten, noe som resulterer i frie DNA-fragmenter som tilhører begge. Det har blitt forstått at DNA-fragmentene som ikke tilhører moren er en indikator på den genetiske strukturen til babyen.
Som et resultat av undersøkelsen av en liten mengde blodprøve tatt fra morens arm vil det innhentes informasjon om muligheten for de vanligste kromosomforstyrrelsene hos babyen. I denne testen, som kan utføres så tidlig som i 10. svangerskapsuke, oppnås resultatene i gjennomsnitt etter 1 uke.
Diagnose av Downs syndrom fra mors blod skjer med tvillinger og/eller assistert befruktning. teknikker (IVF, etc.) Den kan trygt brukes i alle svangerskap. Dette er bevist av mange studier om dette emnet og publisert i seriøse vitenskapelige tidsskrifter. Du trenger ikke å være en risikabel vordende mor (du må være eldre osv.) for å få diagnosen Downs syndrom fra mors blod. Vitenskapelige studier viser at majoriteten av Downs syndrom forekommer hos barn født av mødre som anses som ikke i faresonen. Av denne grunn har det blitt utført vitenskapelige studier på "Down Syndrome Diagnosis from Maternal Blood", og det har blitt fastslått at denne testen kan brukes trygt hos gravide kvinner som ikke er i fare.
Det er en ikke -invasiv test da ingen invasiv prosedyre påføres mor og derfor ikke er inkludert i klassisk prenatal diagnosemetoder Graviditet med (CVS, fostervannsprøve, cordocentesis) medfører ingen risiko for spontanabort eller infeksjon. Når disse metodene tas sammen, har det blitt fastslått at omtrent 1 av 100 graviditeter resulterer i spontanabort.
Som med alle screeningtester, selv om det er svært lavt i diagnosen Downs syndrom fra mors blod, kan det oppnås et resultat som indikerer at babyen har høy risiko for sykdommen, selv om babyen er ikke syk. Sannsynligheten for å oppnå denne typen resultater (falsk positivitet) i diagnosen Downs syndrom fra mors blod er den laveste sammenlignet med alle tilgjengelige ikke-invasive tester; og når et slikt resultat er oppnådd, etter legens råd og konsultasjon med din genetiker ved senteret som utfører testen, vil babyen din bli født med en metode som fostervannsprøve. Det kan anbefales å definitivt fastslå om babyen din er syk eller ikke.
Siden "Down Syndrome Diagnosis from Mother's Blood" er en screeningtest, viser resultatene mulighet for at babyen din blir syk vil bli oppnådd og numerisk Ved å beregne risikoen vil det bli oppgitt at risikoen er lav/høy med et sannsynlighetsforhold spesifikt for din graviditet. Et resultat av "ja" eller "nei" er i strid med naturen til alle medisinske screeningtester og er ekstremt feil, både medisinsk, juridisk og etisk. Som et resultat av diagnosen Downs syndrom fra mors blod, er en "kromosomal problemrisiko på mindre enn 1:10000" et positivt testresultat, og en "risiko større enn 99 %" er et negativt testresultat.
Les: 0
