Alle faktorer som kan øke sannsynligheten for å utvikle en sykdom regnes som risikofaktorer. Men tilstedeværelsen av en risikofaktor betyr ikke nødvendigvis at de vil få sykdommen, det indikerer ganske enkelt en økt sannsynlighet i forhold til andre mennesker generelt. Det er ulike risikofaktorer for ulike kreftformer. Selv om det ikke er noe som kan gjøres for risikofaktorer som ikke kan endres som alder, kjønn, genetiske egenskaper, er det også risikofaktorer som kan endres ved å ta noen livsstilsvalg. Ved å velge den sunneste livsstilen kan du sikre at brystkreftrisikoen din er så lav som mulig.
Risikofaktorer
KJØNN
Å være kvinne er den største risikofaktor for å utvikle brystkreft. Mindre enn 1 % av brystkrefttilfellene forekommer hos menn.
ALDER
Risikoen for brystkreft øker med alderen. Mens to tredjedeler av brystkreft forekommer hos kvinner i alderen 55 år og over, sees bare noen få under 30 år.
FAMILIEHISTORIE
Risikoen er økt hos kvinner med en familiehistorie med brystkreft. Mens risikoen øker 2 ganger hos de som har brystkreft hos førstegradsslektninger (som mor, søster og datter), øker risikoen for å få kreften hos 2 førstegradsslektninger 5 ganger. Familiær brystkreft startet i ung alder (pre-menopausal) og risikoen øker ytterligere hvis den er bilateral.
GENETIKK
Omtrent 5-10 % av brystkreftene er forårsaket av unormale gener som overføres fra forelder til barn Det antas å utvikle seg som et resultat av en arvelig lidelse forårsaket av det. Gener er korte biter av DNA (deoksyribonukleinsyre) som finnes i kromosomer.
DNA-endringer deles inn i de som er arvelige og de som skjer over tid. Arvede DNA-forandringer overføres fra forelder til barn.
DNA-forandringer som skjer over et helt liv som følge av den naturlige aldringsprosessen eller eksponering for kjemikalier i miljøet kalles somatiske endringer. Noen DNA-forandringer er ufarlige, mens andre kan forårsake sykdommer. Endringer i DNA som påvirker helsen negativt kalles mutasjoner.
De fleste arvelige brystkreftformer er BRC Det er assosiert med mutasjoner i A1- og BRCA2-genene. BRCA1- og BRCA2-mutasjoner utgjør 10 % av alle brystkrefttilfeller.
BRCA1- og BRCA2-gener finnes hos alle mennesker. Funksjonen til BRCA-gener er å reparere celleskader og sikre normal vekst av bryst-, eggstokk- og andre celler. Men når disse genene inneholder mutasjoner, kan ikke genene fungere normalt og risikoen for å utvikle brystkreft, eggstokkreft og andre kreftformer øker.
Å ha en BRCA1- eller BRCA2-mutasjon betyr ikke nødvendigvis at du vil utvikle brystkreft, men risikoen din. av brystkreft øker betydelig. Kvinner med en endring i ett av disse genene har en livstidsrisiko for å utvikle brystkreft mellom 50-85 %.
Kvinner med BRCA1- eller BRCA2-mutasjoner og diagnostisert med brystkreft har vanligvis brystkreft, eggstokkreft og andre kreftformer. familie.
Det er betydelig større sannsynlighet for at du har en genetisk mutasjon knyttet til brystkreft hvis:
Hvis du har en familiehistorie med brystkreft før 50 år
Hvis noen i familien har begge brystene og eggstokkreft
En slektning med trippel negativ brystkreft du har
Hvis du har andre kreftformer i familien enn bryst, for eksempel prostata, melanom, bukspyttkjertel, mage, livmor, skjoldbruskkjertel, tykktarm og/eller sarkom
Kvinner i familien din har kreft i begge brystene
Hvis du har blitt diagnostisert med brystkreft før fylte 35
Hvis en mann i familien din har brystkreft
Hvis du har et kjent unormalt brystkreftgen i familien din
HISTORIE OM BRYSTKREFT
Kreft i ett bryst Sannsynligheten for å utvikle ny kreft i det andre brystet eller i et annet bryst en del av det samme brystet er 3-4 ganger høyere. Dette er forskjellig fra risikoen for gjentakelse (residiv). Hvis du hadde stråling i ansiktet for å behandle akne som tenåring (noe som ikke lenger gjøres), har du en høyere risiko for å utvikle brystkreft senere i livet. Mengden økt risiko avhenger av hvor gammel du var da du mottok stråling. Brystene utvikler seg til puberteten. Økningen i risiko er størst hvis du har fått stråling mot brystet.
Det er også bekymring for at kvinner som behandles med radioaktivt jod for skjoldbruskkjertelsykdom kan ha høyere risiko for brystkreft, men studieresultatene er blandede. Noen studier tyder også på at det er noe med biologien til skjoldbruskkjertelkreft som kan øke risikoen for brystkreft Risikoen for kreft er høyere enn gjennomsnittet. Mengden økt risiko avhenger av hvor gammel du var da du mottok stråling. Stråling mottatt i ungdomsårene, når brystene utvikler seg, utgjør den høyeste risikoen. Strålebehandling brukt etter fylte førti øker ikke risikoen for brystkreft.
GODELIGE BRYSTEFORANDRINGER
Noen godartede brysttilstander kan øke risikoen for brystkreft. Det finnes flere typer godartede brysttilstander som påvirker risikoen for brystkreft:
Overvekst av celler som ser normalt ut (proliferative lesjoner som ikke viser atypi):
Tilstander der det er overdreven celleproliferasjon, men normale celler i melkeganger og melkekjertler som utgjør brystvevet. De øker risikoen for brystkreft med 1,5-2 ganger. Disse er:
duktal hyperplasi (uten atypi)
kompleks fibroadenom
skleroserende adenose
papilloma eller papillomatose
Radialt arr
Overvekst av unormalt utseende celler ( proliferative lesjoner med atypi):
I disse lesjonene, i tillegg til overdreven celleproliferasjon i melkekanaler og melkekjertler, sees unormal struktur i cellene. De øker risikoen for brystkreft 4-5 ganger. Disse er;
atypisk duktal hyperplasi
atypisk lobulær hyperplasi
Lobulært karsinom in situ (LKIS):
Unormal cellevekst i brystlobene. Selv om det har ordet "karsinom" i navnet, er det ikke en ekte brystkreft. Det indikerer høy risiko for brystkreft, øker risikoen for brystkreft 7-11 ganger. Risikoen er enda større hvis det er LCIS og en sterk familiehistorie.
IRK
Brystene er sammensatt av fibrøst vev (bindevev), kjertelvev (melkeproduserende vev), og fettvev. Overskudd av kjertelvev og fibrøst vev i brystet, fettvev Mindre mel kalles "tett brystvev" eller "fibroglandulært vev". Dette øker risikoen for brystkreft. Tett brystvev kompliserer også evalueringen av mammografi.
Å ha tette bryster er normalt, ikke en sykdom og forårsaker ikke symptomer. Det kan ikke forstås ved å berøre brystet om det har tett vev. Tett brystvev kan bare sees på mammografi.
TETTHET AV BRYSTEVEV (DENS BREAST)
Brystene er sammensatt av fibrøst vev (bindevev), kjertelvev (melkeproduserende vev) og fettvev. Overskudd av kjertelvev og fibrøst vev og mindre fettvev i brystet kalles "tett brystvev" eller "fibroglandulært vev". Dette øker risikoen for brystkreft. Tett brystvev kompliserer også evalueringen av mammografi.
Å ha tette bryster er normalt, ikke en sykdom og forårsaker ikke symptomer. Det kan ikke forstås ved å berøre brystet om det har tett vev. Tett brystvev kan bare sees på mammografi.
MENARCHHISTORIE (TIDLIG MENOPAUSE - LATE MENOPEASE)
Kvinner som begynner å menstruere tidlig (mindre enn 12 år) og går gjennom sen overgangsalder (etter 55 år) har høyere risiko for brystkreft. Kvinnelige hormoner (østrogen og progesteron) spiller en viktig rolle i utviklingen av brystkreft. Jo lenger en kvinne har menstruasjon, desto høyere livstidseksponering for hormonene østrogen og progesteron.
FAKTORER RELATERT TIL LIVSSTIL
FØDSELSHISTORIE
Aldri å være barnløs eller ha ditt første barn etter fylte 30 øker risikoen for brystkreft. Flergangsgraviditet eller graviditet i ung alder reduserer risikoen for brystkreft. Brystceller er i utgangspunktet umodne og svært aktive frem til første fødsel. Umodne brystceller reagerer på hormonforstyrrende kjemikalier så vel som østrogen. Fødsel lar brystcellene modnes og vokse mer regelmessig. Dette er hovedgrunnen til at graviditet bidrar til å beskytte mot brystkreft. I tillegg reduserer det å være gravid det totale antallet menstruasjonssykluser.
ERYRING
Amming, spesielt i mer enn 1 år, kan redusere risikoen for brystkreft. her Den beskyttende effekten ved amming kan være assosiert med en reduksjon i menstruasjonsperioder under amming. Før forholdet mellom HRT og risiko for brystkreft ble forstått, ble HRT mye brukt for å lindre menopausale symptomer (hetetokter, tretthet) og redusere bentap. Bruken gikk betydelig ned etter 2002, da risikoen ved HRT ble forstått.
OVERVEKT OG FEDE
Overvektige og overvektige kvinner (med en BMI over 25) har høyere risiko for brystkreft sammenlignet med kvinner som opprettholder en sunn vekt, spesielt etter overgangsalderen. I tillegg kan overvekt øke risikoen for tilbakefall (residiv) hos kvinner med brystkreft. Etter overgangsalderen stopper østrogenproduksjonen fra eggstokkene og fettvev blir hovedkilden for dette hormonet. Mer fettvev betyr høyere østrogennivåer og større risiko for brystkreft. Likevel er sammenhengen mellom overvekt og brystkreft kompleks og påvirket av andre faktorer. For eksempel er plasseringen av overflødig fett også viktig. Overflødig fett rundt magen er mer risikabelt enn samme mengde overflødig fett rundt lårene eller hoftene.
ALKONFORBRUK
Å drikke alkohol kan øke risikoen for brystkreft. Alkohol kan øke østrogen og andre hormonnivåer, samt øke risikoen for brystkreft ved å skade DNA i cellene. Sammenlignet med kvinner som aldri drikker, har kvinner som drikker tre alkoholholdige drinker per uke 15 % høyere risiko for brystkreft.
LAV FYSISK AKTIVITET
Det er økende bevis på at regelmessig trening reduserer risikoen for brystkreft. Regelmessig trening på moderat eller intenst nivå i 4-7 timer i uken har vist seg å redusere risikoen for brystkreft. Folk som trener regelmessig har en tendens til å være sunnere og mer sannsynlig å opprettholde en sunn vekt og ha mindre fett enn folk som ikke trener.
RØYKING
Røyking er forbundet med mange sykdommer.
Les: 0
