Borttrekkssymptomer kan oppstå etter behandling med trisykliske antidepressiva (f.eks. imipramin, amitriptylin, desipramin), serotoninreopptakshemmere (f.eks. fluoksetin, paroksetin, sertralin) og monoaminoksidasehemmere (f. p> Sannsynligheten for dette syndromet avhenger av dosen og halveringstiden til legemidlet som tas, samt hastigheten som legemidlet seponeres med. Det er mest sannsynlig at det oppstår med korttidsvirkende medisiner som stoppes plutselig i stedet for gradvis. Den korttidsvirkende serotoninreopptakshemmeren paroksetin er stoffet som gir flest abstinenssymptomer, men disse symptomene kan oppstå med alle typer antidepressiva.
I motsetning til abstinenssyndromer som oppstår med opioider, alkohol og andre misbruksstoffer. , antidepressiva abstinenssyndrom er diagnostisk.Det er ingen symptomer. Symptomene er vage og varierende og begynner innen 2-4 dager etter siste dose av antidepressiva. Symptomer som svimmelhet, øresus, «elektriske støt i hodet», manglende søvnevne og akutt angst er beskrevet for SSRI. Før seponering må bruk av antidepressiva ikke ha forårsaket hypomani eller eufori (man må sørge for at seponeringssyndromet ikke skyldes humørsvingninger forårsaket av tidligere behandling). Antidepressiva abstinenssyndrom skyldes utelukkende farmakologiske faktorer og er ikke relatert til de forsterkende effektene av et antidepressivum. Tilsvarende, hvis et antidepressivum forsterker det sentralstimulerende middelet, vil brå seponering resultere i stimulerende abstinenssymptomer i stedet for det antidepressive abstinenssyndromet beskrevet her. Parkinsons skjelving, muskelstivhet, akinesi (tap av bevegelse eller problemer med å sette i gang bevegelser) som utvikler seg innen noen få uker etter oppstart av et medikament (f.eks. et nevroleptika), øker dosen av medisinen eller reduserer dosen av medisinen som brukes til å behandle ekstrapyramidal symptomer eller bradykinesi (bremsing av atferd) Pasienter fikk vanligvis en dopaminantagonist innen 72 timer før symptomene utviklet seg. Overdreven svetting ledsaget av hypertermi (oralt målt > 38,02C minst to ganger) er et særtrekk ved malignt nevroleptikasyndrom, og med denne funksjonen kan antipsykotiske legemidler påvirke nevrologien. Det skiller seg fra andre bekymringsfulle bivirkninger. Ekstreme temperaturøkninger, som indikerer kollapsen av det termoregulatoriske senteret, støtter for det meste diagnosen malignt neuroleptisk syndrom. I sin mest alvorlige form, beskrevet som et "blyrør", er generalisert stivhet, som ofte ikke reagerer på antiparkinsonmedisiner, kjennetegnet på denne lidelsen, sammen med andre symptomer på nevrologisk bekymring (f.eks. skjelving, sialoré, akinesi, dystoni, trismus, myoklonus, dysartri, dysfagi, rabdomyolyse) kan følge med dette. Forhøyet kreatinkinase minst fire ganger øvre grense for normale verdier ses ofte. Endringer i bevissthetsnivå og visse humørsvingninger, alt fra delirium eller stupor til koma, er ofte et tidlig funn. Berørte individer kan virke våkne, men forvirrede og reagerer kanskje ikke på en måte som samsvarer med katatonisk stupor.
Les: 0
