Hva er avansert (detaljert) føtal ultrasonografi og hvordan gjøres det?

Et av de viktigste stadiene for å overvåke en sunn graviditet er ultralydundersøkelsen på andre nivå, der alle organer og formasjoner til den utviklende babyen undersøkes i detalj.

Denne undersøkelsen inkluderer ulike metoder som f.eks. andre trimester ultrasonografi, detaljert fosterundersøkelse, anatomisk undersøkelse navn er oppgitt. Blant publikum er det også feilnavn som fargeultralyd.

Detaljert ultralyd 18.-24. Kan gjøres i løpet av uker. I løpet av denne perioden har babyen og dens organer vokst tilstrekkelig og mengden vann rundt babyen er rikelig for å få et bedre bilde. En annen grunn til at det gjøres i denne perioden er at dersom en mulig anomali oppdages, er det ikke for sent å avbryte svangerskapet. I vårt senter utføres påføringen mellom 20. og 22. uke.

For å foreta en forsvarlig evaluering, vil det være hensiktsmessig å bruke et ultralydapparat med overlegne tekniske egenskaper.

Detaljert ultrasonografi bør utføres av personer som har fått spesiell opplæring i denne forbindelse. Det er ideelt.

Hensikten med detaljert ultralyd er å oppdage medfødte defekter som kan sees hos babyen og å oppdage anomalier som kan forekomme ved enkelte genetiske sykdommer og foreta ytterligere undersøkelser om nødvendig. Til tross for all denne utviklingen innen teknologi, selv med de beste enhetene og de mest erfarne spesialistene, kan imidlertid bare 70–80 % av medfødte defekter oppdages.

Hvordan utføres detaljert ultrasonografi?

Hvordan utføres detaljert ultrasonografi? strong>

I detaljert ultrasonografi; Strukturen til livmoren, morkaken (babypartner) og babyen gjennomgås systematisk.

Den vordende mor undersøkes fra magen mens hun ligger på rygg. Prosessen tar omtrent 15-20 minutter. Etter den generelle evalueringen av babyen og rutinemessige målinger, undersøkes hode, nakke, brystkasse, hjerte, kjønnsområde, armer og ben og ryggraden i detalj.

Hva blir sett på i detaljert ultralyd?

  • Hodets form, struktur, diameter og omkrets måles.

  • Hjernehulrom, som er intrakranielle formasjoner, choroid plexus (choroid plexus), midbrain, posterior fossa, laterale ventrikler undersøkes og deres målinger gjøres. . Babyens lillehjernen (cerebellum) ses som et par briller bakerst i hjernen. Lengden på denne strukturen gir vanligvis graviditetspasienten. Forstørrelse av ventriklene eller påvisning av cyster i choroid plexusene kan være viktig.

  • Babyens generelle profil, nesebein, øyeepler og avstandene mellom dem undersøkes. Linsen i babyens øye overvåkes på ultralyd.

  • Det undersøkes om det er noen cyste eller masse i nakken. Nakkegjennomskinnelighet kan også gi ledetråder om genetiske sykdommer i denne perioden.

  • Hele ryggraden undersøkes fra topp til bunn og i tverrsnitt for å finne ut om det er en åpning. Hele ryggraden undersøkes fra nakken til halebenet.

  • Hjertets generelle struktur undersøkes og det kontrolleres om det er unormalt i slaghastigheten og rytmen. Ventriklene og atriene (ventriklene og forkamrene) undersøkes og det undersøkes om det er en masse eller et unormalt utseende inni dem. Det sjekkes om det er hull mellom ventriklene eller atriene. Strukturen til aorta, hovedpulsåren som kommer fra hjertet, og hovedårene som fører skittent blod til lungene, undersøkes.

  • Ribbeburets struktur og form undersøkes, og det sjekkes om lungene og mellomgulvet virker normale.

  • Mave, lever, nyrer, blære, bukvegg, området der navlestrengen går inn i babyen og forløpet av karene etter å ha kommet inn i babyen undersøkes og abdominalomkretsen måles. I tillegg kan ultralydbildet av tarmen også gi innsikt i genetiske sykdommer.

  • Armer og bein Alle bein i armer og ben måles. Dette er humerus mellom skulder og albue i armen, radius- og ulnabein mellom albue og håndledd, lårbenet mellom hofte og kne, og tibia- og fibulabein mellom kne og ankel. Strukturen til hender og føtter undersøkes for å avgjøre om det er noe tall eller deformitet. For eksempel tolkes fraværet av beinet i midten av lillefingeren til fordel for Downs syndrom.

  • Mange store anomalier kan påvises i detaljert ultralyd, men det er ikke mulig å oppdage alle anomalier med 100 % nøyaktighet.

    Evaluering av babyens utvikling med ultralyd Det avhenger av noen faktorer. De viktigste av disse er mors kroppsvekt og fettmengde og babyens holdning i livmoren. I tillegg påvirker mengden fostervann også kvaliteten på ultralydundersøkelsen. I noen tilfeller kan det hende at babyens holdning ikke lar visse områder undersøkes. Denne situasjonen forekommer hos omtrent 10-15 % av gravide kvinner.

    Generelt kan mer enn halvparten av anomaliene oppdages ved ultralyd. Følgelig garanterer ikke normale detaljerte ultralydfunn at babyen er helt frisk.

    Detaljert ultralyd utføres med de mest avanserte ultralydapparatene på sykehuset vårt, og når det er nødvendig, prosedyrer som kreves for avansert undersøkelse som fostervannsprøve, cordocentesis og CVS kan utføres i nærvær av relevante spesialistleger.

    Les: 0

    yodax