Pes equinovarus, som sees én gang av 1000 fødsler, er mer vanlig hos gutter enn hos jenter. Ved denne sykdommen, som bekymrer familier, er utvinningsgraden ganske høy hvis behandlingen startes tidlig.
Pes equinovarus er tilstanden der fotsålen vender seg mot leggen. Babyen beskrives også som å ha medfødt klumpfot. Selv om den eksakte årsaken ikke er kjent, har familiære faktorer og babyens holdning i livmoren en innvirkning. Selv om det sjelden sees sammen med andre medfødte anomalier, er det vanligvis en sykdom som oppstår alene. Det faktum at babyers føtter vender innover og fotsålene peker oppover bekymrer nybakte mødre og fedre. Det er imidlertid mulig å korrigere føttene med svært enkle applikasjoner.
Behandlingsprosessen er forskjellig når den ses sammen med andre medfødte anomalier. Tidlig diagnose og behandling er av stor betydning i tilfeller hvor medfødt klumpfot forekommer alene. Hvis det er en forsinkelse i behandlingen, kan sykdommen forårsake permanent funksjonshemming eller lange kirurgiske inngrep.
Det kan oppdages under graviditet
Den første diagnosen av sykdommen kan stilles av en gynekolog og fødselslege under svangerskapet. Det er lett å diagnostisere fordi sykdommen er tydelig selv i tilfeller der den ikke kan merkes under graviditet.
Selv om den kun kan korrigeres med massasje, gips eller mindre inngrep fra spesialister med gips, kan det også være tilfeller som krever alvorlige operasjoner.
Gull i behandling.standard: Ponseti Metode
Ved behandling av sykdommen er det av stor betydning å begynne å bruke gips ukentlig etter fødsel. Denne gipsbehandlingen kalles Ponseti-metoden. Dr. Ved å utvikle denne metoden som bærer navnet hans, har Ponseti reddet barn som lider av sykdommen fra lange kirurgiske prosesser.
I denne gipsmetoden påfører barneortopeden som utfører behandlingen plaster på barnets føtter, og skifter hver gang. uke i henhold til Ponseti-teknikken. Det gir gradvis forbedring ved å endre gipsposisjonen hver uke. Denne prosessen fortsetter til barnets fot er fullstendig korrigert. Generelt er 4 ukers gipspåføring tilstrekkelig for at foten skal komme seg helt. Den nødvendige forbedringen kan imidlertid oppnås med maksimalt 8 ukers påføring. Etter at gipsbehandlingen er fullført, vil barnet få et apparat kalt Orthosis, som det skal bruke 23 timer i døgnet i 3 måneder. Den bæres med en enhet som ligner en sko, men som kan beskrives som litt større. Etterpå skal enheten fortsette å brukes til fylte 4 år, kun om natten.
Pes equinovarus kan komme tilbake!
En av de viktigste komplikasjonene til medfødt klumpfotsykdom er dens tilbakefall. Etter vellykket gipsbehandling kan familier ha problemer med å bruke enheten. I løpet av denne perioden kan sykdommen oppstå igjen. Hvis sykdommen får tilbakefall før fylte 2 år, utføres gipsing på nytt med Ponseti-metoden. Hvis det får tilbakefall etter fylte 2 år, kan løsninger inkludert kirurgi være nødvendig. Vanskeligheten av operasjonen øker med alderen. På dette tidspunktet er samarbeidet mellom familier av stor betydning. Det er gunstig for barn med pes equinovarus å bli fulgt opp regelmessig av barneortopeder inntil beinutviklingen er fullført. Etter at disse barna blir friske, kan de fortsette livet normalt og drive med sport. Det er også folk som hadde denne sykdommen i barndommen og senere ble nasjonale idrettsutøvere.
Les: 0
