Interessante sykdommer

Cotard-syndrom

Folk som er berørt av denne vrangforestillingslidelsen tror de er døde eller har vært fraværende en stund. Også kjent som "walking corpse syndrome", ble denne tilstanden først beskrevet av Dr Jules Cotard i 1882. Selv om det er en sjelden tilstand, kan den følge med schizofreni og affektive psykoser. I en sak publisert i tidsskriftet Cortex i 2013 forsøkte en person å begå selvmord med en elektrisk strøm i et badekar, antatt å være hjernedød etter å ha blitt brakt til live igjen. Det har blitt observert at det ikke er noe ønske om de tingene som muntrer ham opp i fortiden, og til og med inntak av mat skjer ved tvang. PET-avbildning ga et sjokkerende resultat, frontale og parietale områder av hjernen, men viste hjerneaktivitet på nivå med pasienter i koma.

Rapunzel syndrom

Folk med dette syndromet plukker og spiser sitt eget hår (trichotillomania) (tricofagi). Denne psykiatriske atferden er mer vanlig hos barn og ungdom. Hvis det ikke behandles, samles håravleiringer i magen og kan tette tarmen. Det kan observeres ved depresjon, bulimi eller personlighetsforstyrrelser.

 Alien hand-syndrom

I denne nevrologiske lidelsen er den ene hånden ikke under frivillig kontroll og viser seg ufrivillige bevegelser. En hånd kan vise en aggressiv karakter og få pasienten til å slå seg selv og skade seg selv. I et tilfelle beskrevet i The Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry frykter en 81 år gammel kvinne for venstre hånd etter gjentatte forsøk på å kvele seg selv. Forskere har oppdaget lesjoner i hjernemanifestasjoner som corpus callosum, frontallapper eller occipitallapper. Disse kan observeres ved sykdommer som hjerneslag, nevrodegenerative sykdommer eller hjernesvulster, hvor hemming (hjernens evne til å bremse negativ atferd) er svekket. Kognitiv atferdsterapi, botox-injeksjoner og antikonvulsiv terapi brukes i behandlingen, deres oppfatning er svekket. Også kjent som "Todds syndrom", er denne tilstanden preget av store eller store områder av kroppen eller omkringliggende gjenstander. Den oppfattes også som liten (makropsi, mikropsi). I følge en sak rapportert i The Journal of Pediatric Neuroscience, hadde en 6 år gammel gutt oppfatningen at alle gjenstandene på rommet hans virket mikroskopisk små og langt unna 15-20 minutter etter at han la seg. Selv om årsakene til denne tilstanden ikke er fullt kjent, kan den være assosiert med migrene, temporallappepilepsi, hjernesvulster, Epstein-Barr-virusinfeksjon eller bruk av hallusinogene stoffer. Migreneprofylakse kan brukes i behandlingen.

Munchmeyer syndrom

Denne genetiske sykdommen kjent som Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) eller "steinmannssyndrom" er en progressiv sykdom i bindevev. Det er en lidelse der det på en eller annen måte blir til beinvev. Det oppstår som et resultat av mutasjonen av ACVR1 (Activin A receptor Type 1) genet, som kontrollerer vekstfaktorer i bein og muskelvev og er viktig for beinutvikling under utvikling. Mutasjon skjer spontant eller ved autosomal dominant arv. Det er en svært invalidiserende og livsbegrensende sykdom som vanligvis starter med tanndeformasjoner, leddstivhet, bevegelsesproblemer, og til slutt respiratoriske komplikasjoner med involvering av ribbeina. Siden ny beindannelse oppstår som følge av skader, kan det berørte vevet ikke fjernes.

Les: 0

yodax