Hvis barnet ditt har feber annenhver uke til 8 uker, kan feberen vare i mer enn tre dager, den går knapt under 38 til tross for medisinene som er gitt, og hvis moren føler at barnet vil ha feber på de dager basert på barnets oppførsel og oppførsel, KANSKJE DU HAR PFAPA. Faktisk inkluderer PFAPA ikke antibiotika i behandlingen og er unødvendig for barn. Det er en tilstand som vanligvis går over spontant rundt 9-årsalderen, når antibiotika gis i stedet .
Periodisk feber (feber hver 2.-6. uke), aftøs stomatitt (afta i munnen), faryngitt (rødhet i halsen, betente mandler) og cervikal adenitt. Jeg vil gjerne gjøre oppmerksom på denne enheten, som er kjent for sine symptomer (hevelse i halsens lymfeknuter).
PFAPA-syndrom ses mest hos barn under 5 år. Syndromet er generelt mer vanlig hos gutter enn hos jenter. Det viktigste funnet av PFAPA-syndrom er feber, som gjentar seg med jevne mellomrom mellom 21-28 dager og vanligvis stiger til 40,0-40,6ºC. Feberen varer i gjennomsnitt i 4 dager og avtar spontant. Moren merker fra en annen holdning at barnet vil ha feber den dagen, for eksempel spiser hun for mye i dag. Han venter på feber etter å ha følt at han spiste eller var veldig sint.
Sammen med feberen er det faryngitt (halsbetennelse). rødhet, betente mandler) og cervikal adenitt (hevelse i nakkens lymfeknuter) og aftøs stomatitt (såre sår i munnen) De gror i løpet av 5-10 dager uten å etterlate arr Mens ikke-ekssudativt erytem vanligvis kan sees i mandler, krypter og membraner kan også sees. Halskultur tatt under pasientenes angrep påvises som normal halsflora.
Cervikal lymfadenitt er vanligvis bilaterale, smertefrie, mobile lymfadenopatier som ikke overstiger 5 cm i diameter. Det er ingen forstørrelse av lymfeknuter utenfor livmorhalsregionen. Det er ingen laboratoriefunn som er spesifikke for PFAPA-syndrom. Under angrep observeres leukocytose og en økning i erytrocyttsedimentasjonshastighet. Mellom angrepene går kliniske funn og laboratoriefunn helt tilbake til det normale.
Selv om årsaken til PFAPA-syndrom er ukjent, vektlegges virale og autoimmune mekanismer.Det er mulig for leger som møter et barn med tilbakevendende feberanfall å gjøre en diagnose ved å bruke noen ledetråder som er spesifikke for disse sykdommene. (PFAPA). syndrom er en av de sjeldne sykdommene. Det sykdomsspesifikke laboratoriefunnet av dette syndromet er Fraværet av denne sykdommen gjør diagnosen av sykdommen vanskelig.
Selv om PFAPA-syndrom er sjeldent, kan symptomer som feber, aftøs stomatitt, faryngitt og cervikal lymfadenitt som utgjør syndromet overses fordi de er vanlige undersøkelser funn hos barn. Legen kan si at mandlene er betent fordi faryngitt faktisk er tilstede, men tilbakefall av feber bør ikke overses.I tilfeller hvor feberen normaliserer seg etter 5-6 dager til tross for bruk av antibiotika og febernedsettende midler, oppdages ingen mutasjon. i DNA-analysen for familiær middelhavsfeber (FMF) hos pasienten som undersøkes i detalj på grunn av tilbakevendende feber. Det er viktig.
.Angrep ved PFAPA syndrom kan vare i årevis. Familier bør informeres om at det vil ikke være noen følgetilstander hos barnet, deres utvikling vil ikke bli påvirket og sykdommen vil leges av seg selv.
Les: 0
