Det er en screeningtest som har vært i bruk siden tidlig på 2000-tallet. Det utføres på babyer hvis krone-rump-avstand (CRL) er mellom 45-85 mm. Følgende evalueringer og målinger er gjort:
* Hjerteaktivitet
* Babybevegelser
* Placenta (babypartner) plassering
* Inne i babyen mengden vann den inneholder
* Vekstsporing ved å måle avstanden mellom hode og bakdel
* Hode-kroppsintegritet
* Dannelse av hodeskallebein og intrakranielle strukturer
* Forreste og bakre kroppslinjer
* To armer-hender og to ben-føtter
* Mage
* Urinblæren
* Nakketykkelse (NT): I løpet av disse ukene har alle babyer en fysiologisk millimetrisk væskeansamling under huden i nakken. Tykkelsen på denne væsken måles. Denne betydelige økningen i tykkelse øker risikoen for både kromosomale og strukturelle forstyrrelser. Imidlertid er en betydelig del av tilfellene med økt nakkegjennomskinnelighet normale. Selv om grenseverdien for nakkegjennomskinnelighet varierer avhengig av størrelsen på babyen, er 3,5 mm og over en økt måling for hele babyen mellom disse ukene og krever at man fortsetter med diagnostiske tester uten behov for ytterligere screeningtester.
* Tilstedeværelse av nesebein: Hos omtrent halvparten av babyene med Downs syndrom, utvikler nesebenet seg enten ikke i det hele tatt eller er dårlig utviklet.
* Venen som gir rent blod fra navlestrengen passerer gjennom leveren før det når hjertets høyre atrium Undersøkelse av forbipasserende seksjon (Ductus Venosus) ved hjelp av fargedoppler.
11-14. Sertifisering for uke-til-uke-screeningen gis og overvåkes av Fetal Medicine Foundation (FMF), med base i London.
Etter ultralydundersøkelsen tas blod fra den vordende moren for dobbelttesten samme dag, og fritt hCG og PAPP-A utskilt fra placenta samles opp To hormonnivåer måles.
For screening av Downs syndrom og andre vanlige kromosomale forstyrrelser;
Over ultrasonografifunn
Doble testverdier
Moderens alder, vekt og høyde, røykevaner
Moderens diabetes
In vitro fertilisering
Historie om kromosomforstyrrelser i forrige svangerskap
Dataene ovenfor er kombinert i et dataprogram og de spesifikke dataene for denne graviditeten er bestemt. Det foretas en manuell risikovurdering. Som et resultat av denne evalueringen blir den vordende mor delt inn i høy- eller lavrisikogrupper i henhold til grenseverdien (vanligvis er grenseverdien 1/250). Denne testen, der alle data er kombinert, kalles Combined Screening Test.
11-14. Evaluering og forebygging av svangerskapsforgiftningsrisiko med ukesultrasonografi
Sett i de siste månedene av svangerskapet; Det er en tilstand preget av høyt blodtrykk, proteintap i urin og ødem. Den alvorlige formen sees hos omtrent 2 % av gravide kvinner. Spesielt hvis det ses før 34. svangerskapsuke, kan det utgjøre en alvorlig risiko for mor og baby.
11-14. Tillegget av blodstrømmålinger til livmoren (fargedoppler) til ultralyd i uke 3 er viktig for å bestemme risikoen for svangerskapsforgiftning.
Les: 0
