Førfødselsscreeningstester inkluderer ulike tester som brukes med jevne mellomrom for å evaluere utviklingen av babyen og for å observere effekten av graviditet på moren. Mens mor og baby blir systematisk evaluert med standard screeningtester, vektlegges ulike helseproblemer som kan oppstå under graviditet, fødsel og postpartum. Trippel screening-tester i svangerskapets andre trimester er ekstremt viktig, spesielt for å oppdage høyrisikosvangerskap på forhånd, for å oppdage kromosomrelaterte sykdommer som Downs syndrom før fødselen, og for å sikre at fødselen skjer på den sunneste måten for både mor og baby.
Hva er trippelscreeningstesten?
Graviditetsscreeningstester brukes for å bestemme risikoen for ulike sykdommer som kan oppstå hos babyen. Den trippel screeningtesten, som brukes i andre trimester av svangerskapet, oppdager først og fremst høyrisikograviditet og veileder legen til å foreta en detaljert undersøkelse. Som alle medisinske tester er trippel screeningtesten ikke 100 % diagnostisk, den har kun en veiledende rolle for en mer detaljert undersøkelse av prosessen.Selv om den har blitt brukt for prevensjon, er den foretrukket for påvisning av viktige kromosomavvik som f.eks. som trisomi 18 og trisomi 21 og nevralrørsdefekter som kan gi alvorlige utviklingsproblemer hos babyen før fødselen. I tillegg, i tråd med mange nyere studier, er det mulig å si at resultatene av trippelscreeningstesten gir en idé om mange andre helseproblemer knyttet til babyen i tillegg til genetiske sykdommer. Takket være denne testen, hvor MS AFP, hCG og ukonjugert østriol (uE3) nivåer evalueres, er det mulig å oppdage høyrisikograviditeter tidlig.Det er en av de alvorlige graviditetskomplikasjonene som setter den sunne utviklingen til babyen i fare. . Med den plutselige økningen i blodtrykket til moren oppstår ulike organdysfunksjoner, spesielt nyrene. Resultatet av dette I dette tilfellet reduseres blodstrømmen til morkaken og alvorlige helseproblemer utvikles hos babyen på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser. I tråd med studiene på screeningtester de siste årene, er det mulig å si at denne alvorlige graviditetskomplikasjonsrisikoen, som kan føre til organtap og til og med død hos mor, kan oppdages i tidlig periode takket være trippel screeningtesten . I tillegg kan evaluering av AFP-, hCG- og ukonjugert østriol (uE3)-nivåer kombinert med mors alder hjelpe til tidlig påvisning av svangerskapsdiabetes, intrauterin vekstretardasjon (IUGR) hos babyen og noen lignende uønskede graviditetsutfall.
Hvordan utføres den trippel screeningtesten?
Graviditet er en kompleks prosess som utvikler seg ekstremt kompleks og kan forårsake ulike helseproblemer for både mor og baby. Det er ekstremt viktig å være oppmerksom på regelmessige svangerskapskontroller for å kunne legge merke til problemer som kan oppstå under svangerskapet og for å evaluere utviklingen til babyen riktig. Intrauterin vekstretardasjon (IUGR) hos babyen kan være en indikator på mange underliggende sykdommer. Av denne grunn er det nødvendig å regelmessig fortsette legens kontroller planlagt fra begynnelsen av svangerskapet og å få utført de rutinemessige screeningtestene fullstendig. . Vanligvis 16-18. For denne testen, som brukes i løpet av svangerskapsukene, tas det først en blodprøve fra mor og alfa-fetoprotein (AFP), totalt beta-humant koriongonadotropin (hCG) og ukonjugert østriol (uE3) verdier i blod måles. Deretter blir disse resultatene delt på medianverdiene i samsvar med svangerskapsuken og konvertert til MoM (Multiple of Median) enhet. Mens man evaluerer de oppnådde resultatene, beregnes mors alder, svangerskapsuken som blodprøven ble tatt fra, og mange andre kriterier spesifikt for pasienten og tas i betraktning. Denne trippeltesten, som i utgangspunktet kun ble brukt for å oppdage Downs syndrom, foretrekkes i dag for å oppdage mange genetiske sykdommer i prenatal perioden. Det kan brukes i forskjellige perioder av svangerskapet med forskjellige metoder. Selv om resultatene av dobbelttesten i første trimester gir informasjon om mange sykdommer, blir det ofte bedt om å revurdere denne testen sammen med trippel screeningtesten i fremtiden. Trippel screeningtest er blant testene som utføres i løpet av andre trimester (andre trimester) av svangerskapet og utføres ofte mellom 16. og 18. svangerskapsuke. For at testen skal gi et pålitelig resultat, er det ekstremt viktig å måle alfa-fetoprotein (AFP), total beta-humant koriongonadotropin (hCG) og ukonjugert østriol (E3) verdier i blodet til rett tid . For dette bør rutinekontroller ikke avbrytes, og testen bør utføres på den dagen legen bestemmer.
Hva betyr Trippel screeningtesthøyde?
Ukonjugert østriol (E3) målt i trippel screeningtest, beta-human chorion Evaluering av gonadotropin (hCG) og alfa-fetoprotein (AFP) nivåer alene resulterer ofte i feiltolkning av testen. For å oppnå et pålitelig resultat, bør disse verdiene tolkes sammen med mors alder, svangerskapsuken som blodprøven ble tatt fra, og andre slike bestemmende faktorer. Men hvis trippeltestresultatene er forskjellige fra det normale, kan det indikere økt risiko i form av noen sykdommer, spesielt kromosomavvik. Men til tross for den høye AFP-verdien, kan det hende at nevralrørsdefekt eller kromosomavvik ikke er tilstede, og det kan sies at komplikasjoner som lav fødselsvekt, premature fødselskomplikasjoner, intrauterin vekstretardasjon (IUGR), oligohydramnios, fostervansker, svangerskapshypertensjon , svangerskapsforgiftning og føtal/neonatal død er mer vanlig i disse svangerskapene. I tillegg øker risikoen for svangerskapshypertensjon hos gravide kvinner som vurderes som kromosomalt normale, men hvis hCG-nivå er høyt i blodet. Igjen anbefales tett oppfølging ved prematur fødsel, lav fødselsvekt og IUGR for gravide kvinner med høyere enn normale hCG-nivåer. Til slutt er det kjent at måling av ukonjugert østriolnivå lavere enn normalt i trippelscreeningstesten også er assosiert med graviditetsindusert hypertensjon. bør; Mens mor overvåkes nøye når det gjelder svangerskapsforgiftning, bør barnet følges opp når det gjelder komplikasjoner som intrauterin vekstretardasjon og fosterdød. Regelmessig svangerskapsoppfølging er avgjørende for å følge utviklingen til babyen på en mest mulig nøyaktig måte og for å oppdage genetiske problemer som kan oppstå på et tidlig tidspunkt. Mange graviditetsproblemer som påvirker helsen til både mor og baby kan enkelt oppdages med rutinekontroller og standard screeningtester. For dette, fra den dagen graviditeten oppdages, bør en spesialist konsulteres; Hele graviditetsprosessen bør fortsettes under tett oppfølging i tråd med legens anbefalinger. Ikke glem å ha den trippel screeningtesten for å kunne gjenkjenne alvorlige helseproblemer som kan oppstå angående utviklingen av babyen uten forsinkelse og for å holde den sunne graviditetsprosessen under kontroll.
Les: 10
