Det er en tilstand som oppstår i fosterhjertet som følge av økningen i ekkogenisiteten til papillærmuskelen i hjertet. Diagnosen stilles ved ultralyd med et lyshvitt fokalbilde inne i hjertet. Det er mye mer vanlig i venstre ventrikkel av hjertet. Den er vanligvis mindre enn 3 mm i diameter.
Diagnose: Diagnose kan enkelt stilles ved ultralyd. Det er et lysende hvitt brennpunkt inne i hjertet. Det hyperekkoiske fokuset er beinsterkt. Forekomsten i venstre ventrikkel er 4 ganger høyere enn i høyre ventrikkel. Forekomsten av bilateralt hyperekkoisk fokus er omtrent 5 %.
Klinisk betydning: Hyperekkoisk fokus oppstår som et resultat av økt mineralisering i den normale papillære strukturen i hjertet. Forekomsten hos fostre i andre trimester er omtrent 3-4 %. Mens dette sees ofte i alle svangerskap, sees det 18 % i Trisomi-21 (Downs syndrom) tilfeller og 39 % i Trisomi-13 tilfeller. Forekomsten av Trisomi-21 og Trisomi-13 øker, spesielt hvis det er flere anomalier. Derfor, når et hyperekkoisk fokus i hjertet er diagnostisert, bør det søkes nøye etter ytterligere anomalier. Hvis det oppdages et annet ultralydfunn som tyder på kromosomavvik, anses den gravide kvinnen som høyrisiko, og kromosomanalyse med fostervannsprøve eller kordocentese er nødvendig. Hvis det ikke oppdages ytterligere anomali, anses den gravide kvinnen å ha lav risiko for kromosomavvik. Det kan sies at risikoen for Trisomi-21 øker omtrent 1,8 ganger hos lavrisiko gravide kvinner.
Prognose: Hvis det ikke observeres ytterligere anomali hos fosteret enn et hyperekkoisk fokus, er prognosen god. . Med mindre det er en kromosomavvik, kan det sies at den påviste hyperekkoiske fokusdannelsen ikke forårsaker et problem hos fosteret. Disse babyene forventes ikke å støte på noen problemer i sin generelle helse på grunn av denne formasjonen i de gjenværende periodene av livet.
Les: 0
