Hva er aplastisk anemi? Årsaker og symptomer

Aplastisk anemi er en anemisykdom forårsaket av mangel på stamceller som er nødvendig for produksjon av blodceller. Disse forløpercellene finnes i benmargen og kalles hematopoietiske stamceller i medisinsk litteratur. Hematopoietiske stamceller er svært potente forløpere med kapasitet til å selvfornye og regenerere alle de forskjellige celletypene som finnes i blodet. Ved aplastisk anemi er det utilstrekkelig produksjon av røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. Underproduksjon er til stede i bare én av disse cellegruppene, eller oftere i alle tre. Blodplater, også kjent som blodplater, er blodcellene som er involvert i blodpropp.

Hva er aplastisk anemi?

Aplastisk anemi er en autoimmun sykdom der kroppen ikke kan produsere nok blodceller. Ved autoimmune sykdommer angriper kroppens immunsystem feilaktig sine egne celler. Ordet "aplastisk" betyr at det ikke kan utføre sin funksjon fullt ut. "Anemi" betyr anemi og kan oppstå på grunn av en lidelse i produksjonen av røde blodlegemer. Anemi på grunn av aplastisk anemi er et resultat av manglende evne til benmargen til å fungere fullt ut. Blodceller produseres fra stamceller lokalisert i det svampete vevet kalt benmarg, plassert midt i beinet.

Aplastisk anemi utvikler seg med funn som svakhet, mottakelighet for infeksjoner og ukontrollert blødning. Det er en sjelden, men alvorlig tilstand og kan utvikle seg i alle aldre. Det kan dukke opp plutselig, eller det kan utvikle seg sakte og forverres over tid. Sykdommen kan være i mild eller alvorlig form. Pasienter med alvorlig aplastisk anemi som ikke får behandling har høy risiko for død.

Er aplastisk anemi kreft?

"Er aplastisk anemi kreft?" Dette spørsmålet stilles ofte av pasienter. Svaret på dette spørsmålet kan kort gis som en alvorlig, men behandlingsbar blodsykdom og ikke kreft. I motsetning til den ukontrollerte celleøkningen ved kreft, er det en insuffisiens i blodcelleproduksjonen. Aplastisk anemi kan oppstå som et resultat av strålebehandling og kjemoterapi brukt i kreftbehandling.

Er aplastisk anemi dødelig?

Aplastisk anemi er en potensielt dødelig sykdom hvis den ikke behandles. sykdomsforløp eller Varigheten av livet avhenger av årsaken til sykdommen, dens alvorlighetsgrad, pasientens alder og responsen på behandlingen. For eksempel er det ofte en kortvarig forbigående når det utvikler seg som følge av medikamenteksponering, graviditet eller lavdosestråling. Imidlertid er hepatitt et langsiktig problem når det utvikler seg som et resultat av visse giftstoffer (benzen, løsemidler, insektmidler), høydosestråling eller autoimmune sykdommer. Imidlertid har den en fem-års overlevelsesrate som overstiger 80-85% gjennom moderne medisiner eller stamcelletransplantasjon. I følge kreftregisterdata er den totale 5-års overlevelsesraten for pasienter yngre enn 20 år med stamcelle-/benmargstransplantasjon omtrent 80 %.

Hva forårsaker aplastisk anemi?

Skade på benmargsstamceller forårsaker aplastisk anemi. Når stamceller er skadet, kan de ikke differensiere seg til friske blodceller. Årsaken til skaden kan være medfødt eller kan utvikle seg senere. Noen ganger er det en genetisk overføring fra forelder til barn. Imidlertid er det mesteparten av tiden autoimmun, det vil si at det skyldes utilsiktet ødeleggelse av stamceller av immunsystemet. Normalt angriper immunsystemet ditt kun fremmede stoffer. Når immunsystemet ditt angriper din egen kropp, kan du si at du har en autoimmun sykdom.

Aplastisk anemi kan utvikle seg når som helst i livet. I 75 % av diagnostiserte tilfeller kan ingen årsak bli funnet. I de resterende tilfellene er årsaken vanligvis assosiert med:

• Toksiner som plantevernmidler, arsen og benzen
• Stråling og kjemoterapi brukt til å behandle kreft
• Noen andre autoimmune sykdommer som revmatoid artritt og lupus Medisiner som brukes ved
• Graviditet: Aplastisk anemi som utvikler seg under svangerskapet leges noen ganger spontant etter fødselen.
• Smittsomme sykdommer som hepatitt, Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus , parvovirus B19 og HIV.
• Noen ganger kan kreft i en annen del av kroppen spre seg til benmargen og forårsake skade der, og forårsake aplastisk anemi.

Arvelig eller arvelig aplastisk anemi overføres fra foreldre til barn gjennom gener. Det er vanligvis diagnostisert i barndommen og er mye mindre vanlig enn ervervet aplastisk anemi. hos pasienter med arvelig aplastisk anemi Andre genetiske eller utviklingsmessige abnormiteter er også funnet. Noen arvelige tilstander kan skade stamceller, noe som fører til aplastisk anemi. Det kan føre til aplastisk anemi, inkludert:

• Fanconi anemi
• Shwachman-Diamond syndrom
• Dyskeratosis congenita
• Diamond-Blackfan anemi

En nyoppdaget type arvelig aplastisk anemi er forårsaket av overdreven forkorting av endene av kromosomer kalt telomerer. Dette diagnostiseres vanligvis i voksen alder. Pasientens familiemedlemmer kan ha aplastisk anemi, lunge- eller leverarrdannelse. Denne typen sykdom kan bare diagnostiseres med spesielle tester.

Hva er symptomene på aplastisk anemi?

Blant symptomene på aplastisk anemi er tretthet, svakhet og hudutslett vanlige. Sykdommen kan også forårsake tegn på lavt antall røde blodlegemer (anemi), lavt antall hvite blodlegemer (nøytropeni) eller lavt antall blodplater (trombocytopeni). Disse symptomene kan være alvorlige fra begynnelsen eller bli gradvis verre over tid. Svakhet og tretthet er de vanligste symptomene på anemi. Andre symptomer relatert til anemi kan listes opp som følger:

• Pustevansker
• Brystsmerter
• Svimmelhet
• Hodepine
• Blek hud
• Kolde og kalde hender og føtter
• Svakhet
• Økt hjertefrekvens
• Over tid, arytmi (uregelmessig hjerterytme) og Alvorlige hjerteproblemer som hjertesvikt kan utvikle seg.

Lavt antall hvite blodceller, med andre ord nøytropeni, kan forårsake infeksjoner, feber og influensalignende sykdommer som ofte er vanskelige å overvinne.
Symptom relaterte til trombocytopeni kan listes opp som følger. :

• Lette blåmerker og blødninger
• Blødning som er vanskelig å stoppe
• Neseblod
• Blødende tannkjøtt
• Blodig avføring eller urin
• Krave menstruasjonsblødninger
• Subkutane blødninger i form av små røde prikker på huden

Hva er risikofaktorene for aplastisk anemi?

Faktorer som kan øke risikoen for aplastisk anemi inkluderer:

• Motta høydose stråling eller kjemoterapi for kreft
• Eksponering for giftige kjemikalier
• Antib kalt Kloramfenikol visse medisiner, for eksempel gullforbindelser som brukes til å behandle iotisk og revmatoid artritt
• Visse blodsykdommer, autoimmune lidelser og alvorlige infeksjoner
• Graviditet

Hvordan diagnostiseres aplastisk anemi?

Ved mistanke om sykdommen basert på symptomene og funn av fysiske undersøkelser, kan noen blodprøver og benmargsbiopsi utføres.

Blodprøver: Nivåene av røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater er innenfor et visst referanseområde hos normale individer (hvis det er mistanke om aplastisk anemi når nivåene av disse blodcellene er svært lave).

Benmargsbiopsi: For en definitiv diagnose utføres benmargsbiopsi. For dette formålet tas en liten benmargprøve fra et stort bein i kroppen, som hoftebeinet, ved hjelp av en nål. Benmargsprøven undersøkes under et mikroskop for å utelukke andre blodrelaterte sykdommer. For diagnose blir antall celler i benmargen evaluert.

Hvordan behandles aplastisk anemi?

Milde tilfeller følges opp uten behandling. Ved behandling av mer alvorlige tilfeller brukes medikamenter og gis blodoverføringer. I alvorlige tilfeller kan en benmargstransplantasjon også være nødvendig. Alvorlig aplastisk anemi med ekstremt lavt antall blodceller er livstruende og krever øyeblikkelig sykehusinnleggelse for behandling. De to hovedbehandlingsalternativene for alvorlig og langvarig aplastisk anemi er benmargstransplantasjon etterfulgt av immunsuppressiv terapi. Immunsuppressiv terapi gjøres med legemidler for å forhindre vevsavstøtning og har alvorlige bivirkninger som undertrykker pasientens immunsystem.

_{Les: 0}