Når en del av oss blør, begynner koagulering å stoppe blødningen, og den resulterende koaguleringen danner en plugg i den blødende delen av venen og stopper blødningen. For at koagulering skal oppstå, trenger kroppen vår levende celler kalt blodplater og proteiner kalt koagulasjonsfaktorer. Enhver funksjonsfeil som forhindrer koagulering forhindrer også blodstrømmen i å stoppe, og mange helseproblemer oppstår på grunn av blødninger som ikke kan forhindres. Slike tilstander kalles koagulasjonsforstyrrelser. Sykdommer der koagulering ikke oppstår kan noen ganger ende i livstruende kraftige blødninger. De fleste blødningssykdommer er arvelige, noe som betyr at de overføres til pasienten gjennom genene til mor eller far, mens noen dukker opp senere. For å gi noen eksempler på koagulasjonsforstyrrelser kan vi liste opp karveggforstyrrelser, blodplatesykdommer og koagulasjonsproteinmangel som hemofili.
Blødningssykdommer på grunn av karveggforstyrrelser: Det finnes ulike årsaker til sykdommer som forårsaker blødninger. . En av disse årsakene er forstyrrelsen i den vaskulære strukturen. Vaskulære strukturforstyrrelser kan være av genetisk opprinnelse eller kan skyldes ervervede sykdommer, vitamin C-mangel, allergiske årsaker-immunsystemforstyrrelser. Ved Osler-Weber-Rendu syndrom, som er en genetisk sykdom, er det karforstørrelser i ansikt, tunge, lepper, fordøyelsessystem og luftveier fra fødselen og blødninger kan forekomme. Betennelsesreaksjoner som forårsaker blødninger i små og kapillære kar oppstår som følge av overfølsomhet i immunsystemet på grunn av årsaker som enkelte mikrober som bakterier og virus, medikamenter, enkelte matvarer, kjemikalier, insektbitt og bistikk. Ved C-vitaminmangel svekkes styrken mellom cellene som utgjør karveggen. Som et resultat oppstår blødning når permeabiliteten til karveggen øker.
Blødningssykdommer på grunn av blodplatesykdommer: Blodplater er levende blodceller som produseres i benmargen og sirkulerer i blodet, og de kommer sammen og danner klynger der blødning oppstår. Dermed sikrer de dannelsen av en koagelplugg. Produksjonen av blodplater reduseres i benmargssvikt, blodkreft og andre kreftformer som invaderer benmargen. Noen I noen tilfeller øker ødeleggelsen av blodplater på grunn av forstyrrelse i immunsystemet. Avansert miltforstørrelse er en annen grunn som øker ødeleggelsen av blodplater. Uansett årsak, om det er lav produksjon eller overdreven ødeleggelse, når antall blodplater synker, oppstår ikke koagulering og blødning kan ikke stoppes. Ved arvelige sykdommer som Von Willebrands sykdom, selv om det er tilstrekkelig antall blodplater, oppstår fortsatt koagulasjonsforstyrrelser og blødninger fordi de ikke kan utføre sine plikter. Von Willebrands sykdom er den vanligste arvelige koagulasjonsforstyrrelsen etter hemofili. Det sees hos både gutter og jenter. Ved hemofili er det et problem med å transportere koagulasjonsfaktoren i blodet og i blodplater som fester seg til karveggen og danner en propp. Derfor kan det være problemer som neseblødning, tannkjøttblødning, hud-subkutan blødning, blødning etter omskjæring hos gutter og langvarig menstruasjonsblødning hos jenter.
Mangel på koagulasjonsproteiner: Hemofili er en genetisk sykdom som sees. hos menn. Hvis det er hemofili i familien, blir jenta født som bærer og gutten født syk. Det finnes typer som hemofili A, hemofili B og hemofili C. Ved hemofili er det mangel på koagulasjonsfaktoren, så koagulering oppstår ikke og blødning oppstår. Blødning skjer for det meste inn i leddet. Dette er grunnen til at det oppstår skader i leddene. Neseblødninger, gastrointestinale blødninger, nese- og tannkjøttblødninger og blødninger etter omskjæring er andre blødninger som sees ved hemofili.
K-vitaminmangel, leversykdommer og nyresvikt er eksempler på andre faktorer som forstyrrer koagulering og forårsaker blødninger.
Farvel, kjære lesere, med mine ønsker om et sunt, lykkelig og problemfritt liv.
Les: 0
