Kronararteriesykdom er en sykdom som resulterer i myokardiskemi forårsaket av redusert blodtilførsel til hjertemuskelen og er den vanligste dødsårsaken i utviklede land.
Kronarsykdom, miljørisikofaktorer, familiehistorie og genetiske faktorer bidrar til dannelsen av sykdommen i ulik grad for hver person. Kort sagt, hvis den som har gått ut av familien holder risikofaktorene i balanse, kan det hende han eller hun ikke får hjerte- og karsykdommer, tvert imot kan en person med god genetisk overgang pådra seg sykdommen dersom situasjonen knyttet seg til andre faktorer er negativ.
Når genetiske risikofaktorer assosiert med koronarsykdom nevnes, kommer mutasjoner som fører til noen funksjonelle og strukturelle endringer i proteiner på det biokjemiske grunnlaget for sykdommen. Det har blitt antydet i studier til dags dato at mange gener er assosiert med koronarsykdom, men det er ingen sikker klarhet.
Kronararteriesykdom som utvikler seg på grunn av genetiske effekter er generelt polygenetisk, og en enkelt genmutasjon er observert hos en svært få pasientgruppe.
Mutasjoner assosiert med koronararteriesykdom kan listes opp som mutasjoner assosiert med lipoproteiner, mutasjoner relatert til koagulasjon og mutasjoner relatert til blodtrykk. I hver av disse biokjemiske hendelsene, enzymer, reseptorer og ligander kodet av mange gener miljømessige eller genetiske effekter påvirker også sykdomsprosessen.
Hvordan påvirker familiehistorien koronarsykdom?
Den sterkeste familiehistorien for koronarsykdom er tidlig koronarsykdom hos førstegradsslektninger Utvikling av koronarsykdom før 55 år hos førstegrads mannlige slektninger og før 65 år hos førstegrads kvinnelige slektninger Det øker risikoen for å utvikle åreforkalkning omtrent to ganger hos den personen.
Denne risikoen øker 3-6 ganger hos personer med to eller flere førstegradsslektninger med koronarsykdom. Samtidig, ettersom antallet nære slektninger med koronar hjertesykdom i tidlig alder øker eller alderen for å ha koronar hjertesykdom i familien synker, øker familiehistorien. dens prediktive verdi øker.
Derfor er familiehistorie viktig. Folk deles inn i høy, middels og lav risikogrupper avhengig av deres familiehistorie Livsstilsendringer og kardiovaskulær forebyggende behandling bør bestemmes i henhold til risikogruppen. Screeningtester bør planlegges med 1-2 års mellomrom, spesielt for personer i høyrisikogruppen.
Les: 0
