Det er definert som ikke-progressiv holdnings- og bevegelsesforstyrrelse og svakhet på grunn av en lesjon og defekt påført av den utviklende hjernen. Hyppigheten i samfunnet vårt er 4 av 1000. Denne tilstanden er vanligvis ledsaget av epilepsi, mental retardasjon, hørsels- og synsproblemer. Det kan utvikle seg før fylte to år på grunn av ulike intrauterine, fødsels- og postnatale årsaker. Det er klassifisert som spastisk, dyskinetisk, ataksisk og blandet type. Hos den spastiske typen kan den ses bilateralt (quadriparese, diparese) eller unilateralt (hemiparese).
Den dyskinetiske typen er delt i to: choreoatetotic og dystonic. Ataksisk type er den minst vanlige. I den blandede typen observeres to kliniske typer sammen. Tett nevrologisk overvåking av alle risikable babyer er viktig for tidlig gjenkjennelse og rehabilitering.
Det er den vanligste typen spastisk diparese hos premature babyer. Dyskinetisk type ses hos babyer som gjennomgår blodutveksling på grunn av høy gulsott (kernicterus table). Den mest alvorlige prognosen er for den spastiske kvadriparetiske typen. Mangel på oksygen ved fødselen er en av hovedårsakene til denne tilstanden. Medfødte hjerneutviklingsforstyrrelser, vaskulære årsaker og blødning forårsaker spastisk hemiparese. Hjerneavbildning (CT, MR) brukes ved diagnostisering av cerebral parese.
EEG-undersøkelse er også nødvendig hos pasienter med epilepsi. Behandlingen inkluderer medisiner for rier, fysioterapi, botulinumtoksin og ortopediske intervensjoner for permanente kontrakturer. En tverrfaglig tilnærming er avgjørende for disse pasientene på grunn av ernæringsvansker på grunn av svelgesvikt, som kan følge spesielt i alvorlige tilfeller, luftveisproblemer hos sengeliggende pasienter, atferdsproblemer hos pasienter med moderat og alvorlig mental retardasjon, og hørsels- og synsfeil.
Les: 0
