Gynekologi- og obstetrikkspesialist Op.Dr. ga informasjon om fostervannsprøver. Abdulaziz Akkaya sa at fostervannsprøve, som mange vordende mødre frykter og opplever i mareritt, er en invasiv diagnostisk test som vil gi viktig informasjon om helsetilstanden til babyen, spesielt i svangerskap i høy alder.
Genetiske defekter
Fostervannsprøveer prosessen med å fjerne fostervannet, som omgir og beskytter babyen under graviditeten, fra livmoren for testing eller behandling formål. og fødselslegeOp.Dr. Abdulaziz Akkaya sa: "Vi vet at omtrent 2-3% av babyer blir født med forskjellige anomalier. Genetiske defekter spiller en stor rolle i dannelsen av disse anomaliene. Siden det ikke finnes noen permanent behandlingsmetode for genetiske sykdommer ennå, er tidlig diagnostisering av disse sykdommene viktig. Det er mange metoder som brukes til dette formålet, og fostervannsprøve er den mest brukte metoden blant prenatale diagnosemetoder som krever invasiv intervensjon hos den vordende mor. Det er mest brukt for evaluering av babyer av vordende mødre med avansert mors alder når det gjelder kromosomavvik og for definitiv diagnose i tilfeller der det oppdages en risiko i en av trippeltestene, dobbelttestene eller firedobbeltestene. " sa han.
Situasjoner som krever fostervannsprøve
Op.Dr. Abdulaziz Akkkaya minnet om at fostervannsprøve er navnet gitt til prosessen med å nå livmoren med en nål satt inn gjennom magehuden til den vordende mor, og derfra til fostervannet som babyen svømmer i, og ta væske derfra, og listet opp situasjonene der fostervannsprøver skal utføres: • 35 år og eldre vordende mødre
• Har tidligere født en baby med kromosomavvik
• Tilstedeværelse av kromosomavvik (Downs syndrom) i en av de nære slektningene
• Arvelige sykdommer hos mor og far
• Dobbeltest, Hvis risikoen er høy ved en av screeningtestene som trippeltest eller firedobbeltest • Anomali påvises i baby i rutinemessig eller detaljert ultralyd • Den vordende mor har født en baby med anomali før. Selv om kromosomanalysen av babyen født med denne anomalien ikke er utført, anbefales AS fordi det er risiko for tilbakefall. r /> • Fastsettelse av kjønn på babyen hos de som er i fare for arvelige sykdommer knyttet til X-kromosomet
16-20. Mellom svangerskapsuker
Fostervannsprøveutføres mellom 16-20 uker for å få informasjon om babyens kromosomstruktur. Op.Dr.Akkaya la vekt på at det utføres mellom ukene av svangerskapet, og sa: «Det er ingen spesiell forberedelse før fostervannsprøveprosedyren. Den vordende moren trenger ikke være sulten. Det er helt nødvendig å bli informert i detalj før fostervannsprøveprosedyren. Bare den vordende moren og hennes partner kan bestemme hvordan svangerskapet skal fortsette, basert på søknaden om fostervannsprøve og resultatene. Av denne grunn blir all medisinsk informasjon formidlet til familien, og de forventes å ta en avgjørelse." sa han.
Les: 0
