Trippeltest er en test utført ved å måle alfafetoprotein (AFP), b-hCG og ukonjugert østriol (uE3) i mors blod. Det gjøres vanligvis mellom 16-20 uker, men kan gjøres mellom 15-22 uker. Denne prosedyren, som utføres ved å ta en liten mengde blod fra morens arm, for eksempel blodet tatt for hver test, har ingen skade eller bivirkninger for moren eller babyen. Ved å legge inhibin-A-målingen til Trippeltesten, utføres en firedobbeltest med økt sensitivitet.
Risikoen beregnes ved å legge inn hormonmålingsresultatene i et dataprogram sammen med variabler som mors alder, vekt, om hun røyker eller ikke, og svangerskapsuken. Målet er å bestemme risikoen for kromosomavvik Trisomi 21 (Downs syndrom), Trisomi 18 (Edwards syndrom) og nevralrørsdefekter (NTD). I motsetning til trippeltesten og dobbeltesten kan risikoen for nevralrørsdefekter også bestemmes takket være AFP-måling.
Hvis risikoen for trisomi 21 er høyere enn 1/270 (for eksempel 1/200) som et resultat av denne testen anbefales fostervannsprøve (prosessen med å fjerne vann fra mors liv).
Hvis AFP-verdien er høy i testen, kan tilstander som kan forårsake en økning i AFP i fostervann vurderes. Med en detaljert ultralydundersøkelse undersøkes det om det er noen åpning eller unormalitet i babyens ryggmarg (rygg) eller hjerne. Bortsett fra dette, undersøkes andre anomalier som kan forårsake denne AFP-økningen på ultralyd, slik som anomalier som gastroschisis eller omphalocele i babyens mage, fravær av hjerne (anencefali).
Hvis risikoen for trisomi 18 er høy, kan trisomi 18 diagnostiseres med detaljert ultralydundersøkelse Typiske anomalier hos babyen forsøkes observert. De vanligste av disse er hånd-fot-anomalier og hjerteanomalier. Hos et svært lite antall babyer med trisomi 18 (omtrent 10 %) kan det hende at deres anomalier ikke blir lagt merke til på ultralyd.
Generelt kan 60-70 % av babyer med Downs syndrom oppdages med trippelen. test.
Direkte fostervannsprøve anbefales "vanligvis" for gravide kvinner over 35 år, uten behov for en trippeltest.
Som alder av mor øker, øker også risikoen for trisomi. Hvis en kvinne tidligere har hatt en baby med trisomi, øker risikoen for rhizomi i påfølgende svangerskap.
Det er alltid viktig å være oppmerksom på følgende punkt her: Dobbel , trippel og firedoble tester indikerer en anomali i babyen. Den kan aldri definitivt vise at det foreligger en funksjonshemming eller funksjonshemming, den indikerer bare om risikoen for anomali har økt eller ikke sammenlignet med normalt. Metoden som definitivt vil vise oss om det er en anomali er fostervannsprøve. (Fostervannsprøve: prosessen med å fjerne vann fra babyens sekk fra mors liv) Anomalier som trisomi 21 eller 18 kan ikke alltid oppdages på ultralyd. Normale resultater av disse testene betyr heller ikke at det ikke er noen abnormitet hos babyen. Disse testene har en viss feilmargin.
Les: 0
