Hva er pulmonal hypertensjon? Symptomer og behandling

Lungehypertensjon er en alvorlig helsetilstand som forårsaker innsnevring av arteriene som fører blod fra høyre side av hjertet til lungene og svekker blodstrømmen. For at blodet skal oksygeneres og distribueres til muskler, organer og andre vev i kroppen, må det passere gjennom lungene. Men når arteriene (arteriene) mellom hjertet og lungene smalner, vil mengden blod som strømmer gjennom venene også reduseres, så hjertet må anstrenge seg mer for å pumpe blod til lungene. Dette kan føre til at hjertet svekkes over tid og at blodsirkulasjonen i kroppen svekkes. Hos noen individer kan denne sykdommen bli verre over tid og kan være livstruende. Derfor er tidlig diagnose og behandling av stor betydning for pasienter med pulmonal hypertensjon. Du kan lese resten av artikkelen for å lære mer omfattende svar på spørsmålene om hva som er pulmonal hypertensjon og hvordan er dens behandling.

Hva er pulmonal hypertensjon?

Pulmonal hypertensjon, også kjent som pulmonal hypertensjon, påvirker høyre side av hjertet og lungearteriene negativt. Det er en av typene høyt blodtrykk. Ved pulmonal hypertensjon kan blodårene i lungene innsnevres eller blokkeres. Denne sykdommen er forårsaket av høyt blodtrykk i arteriene som frakter oksygenfattig blod fra høyre side av hjertet til lungene. Som et resultat blir veggene i lungearteriene tykkere og hardere. Dette fører til at arterien ikke kan utvide seg nok til å tillate tilstrekkelig blodstrøm. Som et resultat av denne skaden på lungeårene bremses blodstrømmen og blodtrykket i lungearteriene stiger. Når karene smalner, må hjertet jobbe hardere, noe som kan føre til tretthet og svekkelse av hjertet over tid. Et svakt hjerte kan ikke fullt ut gi kroppens sirkulasjonsmetabolisme og mer alvorlige helseproblemer som hjertesvikt kan oppstå. Pulmonal hypertensjon er en sjelden sykdom som kan ramme mennesker i alle aldre. Imidlertid kan det ses oftere hos personer med andre hjerte- og lungesykdommer. Det finnes flere typer pulmonal hypertensjon. Disse kan listes opp som følger:

• Gruppe 1: PH på grunn av pulmonal arteriell hypertensjon
• Gruppe 2: PH på grunn av sykdom på venstre side av hjertet
• Gruppe 3: Lungesykdommer knyttet til PH
• Gruppe 4 : PH på grunn av lungeokklusjoner
• Gruppe 5: PH på grunn av andre lidelser

Symptomer på pulmonal hypertensjon

Pulmonal hypertensjon er ikke uvanlig i de tidlige stadiene. Det kan ikke forårsake mange symptomer, og selv om symptomene er tilstede, er de ikke alvorlige. Imidlertid kan symptomene forverres over tid og til og med daglige aktiviteter kan bli vanskelige.

Et tidlig tegn på pulmonal hypertensjon kan sees som kortpustethet etter daglige aktiviteter. Eksempler på disse daglige aktivitetene er å gå, gå i trapper eller handle. Du kan også føle deg kortpustet mens du trener daglig. Symptomene på pulmonal hypertensjon kan listes opp som følger:

• Føler kortpustethet uten å bevege seg
• Fargen på huden og leppene blir lilla (cyanose)
• Brystsmerter og trykkfølelse i brystet
• Svimmelhet
• Map av matlyst
• Besvimelse
• Tretthet og svakhet
• I øvre høyre del av magen smertefølelse
• Ødem i mage, ben og ankler
• Hjertebank
• Hyppig kortpustethet

Lungehypertensjon, som kan ses i alle aldre, tidspunktet for svangerskapet utvikler seg, det kan være farlig for både mor og baby. Selv om symptomene på pulmonal hypertensjon hos spedbarn ligner på voksne, må foreldre være mer forsiktige for å forstå dem.

Årsaker av pulmonal hypertensjon

Celleforandringer i vevet som omgir lungearteriene kan føre til at arterieveggene stivner, tykner eller svulmer opp. Disse endringene kan føre til en reduksjon og nedgang i blodstrømmen fra hjertet til lungene, noe som kan føre til utvikling av pulmonal hypertensjon. Pulmonal arteriell hypertensjon er delt inn i 5 grupper i henhold til årsakene til forekomsten. Disse årsakene kan listes opp som følger:

1. Gruppe Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) Årsaker til utvikling:

• Idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon (IPAH): Denne sykdommen, hvis årsak er ukjent, kjennetegnes ved utvikling av høyt blodtrykk i lungene arterier.
• Bindevevssykdommer: Sykdommer som påvirker strukturene som holder vevene i kroppen sammen (bein, ledd, sener, brusk, fettvev).
• HIV
• Sykdommen som utvikler seg i leveren fisk
• Medfødte hjertesykdommer
• Sigdcelleanemi: Det er en medfødt sykdom karakterisert ved en forstyrret struktur av hemoglobin i blodet, som er ansvarlig for å frakte oksygen og ikke oppfylle sin funksjon fullt ut.
• Noen medikamenter

PAH kan arves fra familie. I noen tilfeller kan PAH oppstå uten grunn.
2. Gruppe PH på grunn av venstre hjertesykdommer Årsaker til utvikling:

• Mitral- eller aortaklaffsykdommer
• Kronisk hypertensjon
• Venstresidig hjertesvikt

3. Gruppe PH på grunn av lungesykdommer Årsaker til utvikling:

• Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
• Lungefibrose: Skade på vevet mellom luftsekkene i lungene, kalt alveoler
• Søvnapné

4. Gruppe PH forårsaket av kroniske blodpropp Årsaker til utvikling:

• Kronisk dannelse av blodpropp i lungen
• Noen andre koagulasjonsforstyrrelser

5. Gruppeårsaker til PH-utvikling på grunn av andre sykdommer:

• Systemiske som polycytemia vera (unormal økning i antall celler i blodet) og trombocytemi (unormal økning i antall blodplater involvert i blodkoagulasjon) )
• Systemiske som sarkoidose og vaskulittsykdommer
• Styreoideasykdom
• Metaboliske sykdommer som glykogenlagringssykdom
• Svulster og nyresykdommer som forårsake kompresjon av lungearteriene

Årsak til pulmonal hypertensjon Uansett krever det behandling. Behandling av pulmonal hypertensjon kan forhindre progresjon av sykdommen, forbedre pasientens livskvalitet og forebygge alvorlige komplikasjoner Utfører en generell fysisk undersøkelse av pasienten. Under en fysisk undersøkelse undersøker han venene i nakken. Hovne nakkevener kan være et tegn på hjertesvikt. Deretter evaluerer han leverstørrelsen ved å undersøke den øvre venstre delen av magen. For å forstå om det er ødem i magen og anklene, utfører han undersøkelser i disse områdene. Deretter tar han pasientens sykehistorie og gjennomgår sykdommene i hans familiehistorie. Symptomer på denne sykdommen annen hjertesykdom Pulmonal hypertensjon kan være vanskelig å diagnostisere fordi den ligner symptomene på Derfor etterspør man også ulike tester etter den fysiske undersøkelsen for å stille en definitiv diagnose. Disse testene kan listes opp som følger:

• Røntgen: Ved hjelp av røntgen av thorax kan høyre ventrikkel (høyre nedre hjertekammer) og arterielle dimensjoner evalueres.
• Datatomografi (CT): Forårsaker pulmonal hypertensjon i lungen. Brysttomografi kan tas for å oppdage mulige blodpropp.
• Blodprøver: Organenes funksjoner, hormonnivåer og infeksjoner kan forstås gjennom blodprøver.
• Doppler-ekkokardiografi: For å sjekke hvordan høyre ventrikkel fungerer Doppler-ekko, som bruker lydbølger til å måle blodstrømmen gjennom hjerteklaffene. På denne måten kan legen måle systolisk blodtrykk.
• Høyre hjertekateterisering: Denne testen, også kjent som lungearteriekateterisering, måler trykket i lungearteriene. Den kan også sjekke hvor mye blod hjertet pumper per minutt.
• Polysomnografi (PSG): En type søvntest, polysomnografi kan brukes for å teste om en person har søvnapné.
• Lungeventilasjon : Det er en annen metode som tester om det er en blodpropp i lungene.

I tillegg til disse kan legen også be om en arbeidsprøve fra pasienten. Med treningstesten er det mulig å undersøke hvor lenge pasienten kan trene og hvor mye oksygen som sirkulerer i blodet i løpet av denne tiden. På denne måten kan det forstås om pulmonal hypertensjon er mild eller alvorlig.

Lungehypertensjonsbehandling

For å behandle pulmonal hypertensjon er det viktig å først bestemme stadiet av sykdom. Pulmonal hypertensjon kan klassifiseres som følger:

• Klasse 1: Ingen symptomer sees på dette stadiet.
• Klasse 2: Ingen symptomer i hvile; daglige aktiviteter kan imidlertid forårsake kortpustethet hos den enkelte.
• Klasse 3: Det blir vanskeligere å utføre daglige aktiviteter. Individet føler seg mer sliten.
• Grad 4: Symptomene er tilstede selv i hvile. Symptomene blir mer alvorlige når man utfører normale aktiviteter.

Legen utarbeider en behandlingsplan etter å ha bestemt sykdomsstadiet. Bestem pulmonal hypertensjon nå Det finnes ingen metode for å behandle sykdommen; Det finnes imidlertid behandlinger for å stoppe utviklingen av sykdommen og lindre symptomene. Behandlingsmetoder for pulmonal hypertensjon kan listes opp som følger:

• Medisinell behandling: Kalsiumkanalblokkere, som også brukes i tradisjonell hypertensjonsbehandling, kan foreskrives for å utvide blodårene.
• Antikoagulanter: Det kan brukes for å forhindre dannelse av blodpropp.
• Ballong atrial septostomi (BAS): Selv om denne metoden vanligvis brukes til babyer med hjertefeil, kan den også brukes i behandlingen av pulmonal hypertensjon.

Sammen med disse behandlingene kan et regelmessig kosthold og livsstilsendringer også bidra til å mestre sykdommen. En person som sier at han har pulmonal hypertensjon kan søke legen sin for å lære mer om dette problemet.

_{Les: 11}