Den genetiske evalueringen utført på embryoer utviklet ved in vitro fertiliseringsmetode kalles "Preimplantation genetisk diagnose" (PGD).
Hva er formålet med PGT?
Personer med arvelige genetiske sykdommer står overfor risikoen for å overføre denne sykdommen til barna sine i varierende hastighet. Med teknikkene som brukes i dag, kan disse personene få friske barn. I tillegg, i tilfeller som avansert mors alder, alvorlig mannlig infertilitet eller hos pasienter med tilbakevendende svangerskapstap, kan sunne graviditeter oppnås ved å bruke in vitro fertiliseringsmetoden + PGT-teknikken.
Hva er metodene som brukes i PGT. ?
Etter nødvendige undersøkelser av paret kan man oppnå ca 12-12 måneder Etter en 13 dagers behandlingsperiode samles eggene og befruktes hver med en egen sædcelle i laboratoriemiljøet. En biopsi utføres på 3. eller 5. dag i laboratoriemiljø fra de morfologisk flotteste embryoene som befruktes og fortsetter sin utvikling og sendes til laboratoriet for genetisk undersøkelse. Embryoer oppbevares frosset.
Hvilke sykdommer brukes PGT-applikasjon for?
Andelen av gifte i vårt land er 23,5 %, og denne situasjonen fører til at syke barn oppstår som et resultat av ekteskapet mellom individer som er bærere, spesielt de som ikke forårsaker sykdommen, til hverandre. Andelen av beta-thalassemi-bærere, som er endemisk i vårt land, er rundt 2-2,5%. Thalassemia major (pasient) barn kan overleve med blodoverføring hver 3-5 uke. Behandlingen for disse pasientene er stamcelletransplantasjon. Men dersom det påvises bærerstatus hos pasienter som får genetisk veiledning før ekteskap, kan slike pasienter få friske barn med PGT-metoden.
Andre vanlige sykdommer i vårt land er
Sigdcelleanemi
Cystisk fibrose
Spinal muskelatrofi
Dushenne/ Becker muskelatrofi
Familiær middelhavsfeber < br /> Hemofili
Fargeblindhet
Metabolske sykdommer (glukose 6-fosfatdehydrogenase-mangel, Hunters sykdom, Fabrys sykdom, Lesch-Nyhan-syndrom osv.) kan også brukes til å få friske barn med PGT-metoden .
I hvilke andre situasjoner brukes PGT?
L� Blodsykdommer som blødning, talassemi og sigdcelleanemi kan ikke behandles definitivt. Hvis benmarg med passende vevstype er tilgjengelig, kan definitiv behandling gis ved transplantasjon. I dag kan HLA-vevstyping utføres med PGT og vevstyping av embryoer kan utføres for å få et friskt søsken som er vevsforenlig med pasientens søsken.
Også; Også under IVF-behandlinger
1. Avansert mors alder
2. Tilbakevendende in vitro-fertiliseringssvikt til tross for overføring av embryoer av god kvalitet
3. Gjentatte svangerskapstap
4. Alvorlig mannlig infertilitet p>
Les: 0
