Muskelsykdommer oppstår ofte som muskelsvakhet, tretthet og muskelsmerter. Sykdommer som myopatier, genetisk muskelatrofi og myasthenia gravis kan regnes med i denne gruppen. Myasthenia Gravis er forklart i detalj under en egen overskrift.
Muskelsykdommer kan være genetiske, medfødte eller ervervede. Noen stoffskiftesykdommer, som for eksempel skjoldbruskkjertelforstyrrelser, kan også påvirke muskelfibre og føre til at muskler blir syke. Autoimmune systemer (immunsystem) kan målrette muskler og forårsake sykdom. Ved diagnostisering av alle muskelsykdommer er pasientens anamnese, undersøkelse og grunnleggende undersøkelser (blodprøver, elektromyografi, MR, CT) stort sett diagnostiske. Imidlertid er det mesteparten av tiden nødvendig å ha nytte av avanserte undersøkelser (muskel-nervebiopsi, cerebrospinalvæskeundersøkelser og genetiske undersøkelser) for å stille eller støtte diagnosen. I behandlingsplanlegging kreves det vanligvis støtte fra brystsykdommer for åndedrettssikkerhet, fysioterapi og rehabilitering for å øke eksisterende muskelkapasitet, og kardiologiske og psykiatriske avdelinger mot muligheten for hjertemuskelinvolvering siden den har tverrstripet muskel.
Den viktigste måten å diagnostisere muskelsykdommer Den veiledende undersøkelsen er EMG. EMG er avgjørende for å utelukke nervesykdom og for å differensiere og diagnostisere typen muskelsykdom. Det er også viktig å få sjekket CK (kreatinkinase)-enzymet i blodprøver før EMG utføres, fordi dette enzymet kan øke etter EMG-undersøkelsen, uten tilknytning til sykdommen.
Det finnes dessverre ingen behandling. alternativ for genetiske muskelsykdommer, kan disse pasientene kun motta støttende behandlinger og levetid Det anbefales å bruke tilleggsutstyr som vil øke kvaliteten. Behandlingsmuligheter er mulig ved metabolske muskelsykdommer, muskelsykdommer forårsaket av andre sykdommer og autoimmune muskelsykdommer.
Les: 0
