Motornevronsykdom er en sykdom som oppstår som et resultat av død av nerveceller i hjernen og ryggmargen, kalt motoriske nevroner, som gjør at vi kan bevege oss over tid av en ukjent årsak. Den mest kjente av denne sykdomsgruppen er ALS. Ved ALS dør motoriske nevroner i både hjernen og ryggmargen. I noen motoriske nevronsykdommer dør bare de motoriske nevronene i hjernen, mens i andre dør bare de motoriske nevronene i ryggmargen.
Det viktigste problemet som oppstår hos pasienter er muskelsvinn og svakhet, men det starter først på et lite område. Utviklingen av utbredt svakhet er absolutt ikke en forventet situasjon. Sløsingen og tapet av styrke, som oftest begynner på tommelen eller lillefingersiden av den ene hånden, fortsetter over tid ved å spre seg til nabomuskler, den andre armen eller benet, og kan spre seg til alle muskler, inkludert åndedrettsmusklene. Noen motoriske nevronsykdommer er begrenset til en viss gruppe muskler og sprer seg ikke.
Ved motornevronsykdom påvirkes ikke tre grupper av muskler av sykdommen; disse er musklene som beveger øynene, musklene som hjelper til med å holde urin og avføring, og stapesmuskelen som justerer intensiteten av lyden som høres i øret. Fordi øyemusklene fortsetter å jobbe, kan pasienter kommunisere med øynene og bruke spesialiserte datamaskiner i senere stadier av sykdommen.
Ved motornevronsykdom er ikke sensoriske plager en del av sykdommen fordi sensoriske nevroner forblir intakt, men brokk og nervekompresjoner kan lett oppstå hos pasienter med svært svake muskler, kan utvikle seg og derfor kan også nummenhet oppstå.
Ingen andre funksjoner i hjernen er svekket bortsett fra bevegelse. Disse pasientene kan bruke hjernen til full funksjonalitet som alle andre, og dette er svært viktig for å ta godt vare på pasientene. Det beste eksemplet på dette problemet er den berømte vitenskapsmannen Stephen Hawking.
Det kan hende at diagnosen motornevronsykdom ikke stilles i begynnelsen fordi det er nødvendig å se at sykdommen har spredt seg for diagnose. Etter at sykdommen er diagnostisert, vil det komme en tid da pasienten må gis ernærings- og respirasjonsstøtte. Når denne tiden kommer, vil motstand bare akselerere sykdommen fordi kroppen, som ikke kan spise godt og ikke får i seg nok protein, blir tvunget til å bryte ned og bruke sine egne muskler. Pustevansker� Dette forårsaker langvarig oksygenmangel, og får cellene til å dø raskere. Hos resistente pasienter kan det være nødvendig å utføre en trakeostomi i nødssituasjoner som mat som lekker inn i lungene mens man prøver å mate eller plutselig forverring av pusten, men pasienten er vanligvis negativt påvirket av denne situasjonen.
Studier for behandling av ALS-sykdom fortsetter raskt, og det er viktig å ta best mulig vare på pasientene til en kur er funnet.
Les: 0
