Årsakene er ikke nøyaktig kjent
Den eksakte årsaken til revmatisme hos barn er ofte ukjent. Selv om det sies at miljøfaktorer er effektive sammen med genetisk disposisjon, er verken den eksakte genetiske mekanismen eller hvilke miljøfaktorer som virkelig er effektive i en betydelig del av sykdommene bevist.
Barnerevmatismesykdommer forekommer vanligvis som et resultat av en unormal respons fra immunsystemet Det oppstår som et resultat av at autoantistoffer (antistoffer dannet mot kroppens egne cellebyggesteiner) skaper en betennelsesreaksjon i kroppen. Som et resultat av denne unormale og overdrevne immunresponsen oppstår betennelse i hud, ledd, nyrer, hjerne, hjerte og lungemembran, og hvis denne tilstanden ikke behandles riktig, forårsaker den skade på organene.
Symptomer og funn oppstår gradvis
Et av de viktigste trekkene ved revmatisme i barndommen er at sykdomsspesifikke symptomer og funn ofte ikke vises samtidig. Tvert imot, diagnostiske tegn og symptomer vises over tid. Derfor er det vanskelig å stille en tidlig diagnose og det er ofte forsinkelser i diagnosen. For å stille en diagnose av sykdommen som kalles juvenil idiopatisk artritt, må tegn og symptomer på sykdommen fortsette i minst 6 uker; For å avgjøre hvilken undergruppe sykdommen faller inn i, må den overvåkes i 6 måneder.
Systemisk lupus erythematosus (SLE) begynner med symptomer som lett feber, svakhet, tretthet og tap av appetitt, som kan være forvirret med mange andre sykdommer. Ved SLE er noen ganger det eneste første symptomet en reduksjon i antall blodplater som setter i gang blodpropp. Denne tilstanden forveksles med blodsykdommen kalt idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP).
Den påvirker mange organer og systemer
Pediatriske revmatismesykdommer påvirker ikke en enkelt system, men stort sett mange påvirker organet sammen. Derfor forårsaker det symptomer i form av dysfunksjon av ulike organsystemer. Selv om det hovedsakelig påvirker muskel- og skjelettsystemet; Når nyre-, hjerne-, blodceller, hjerte- og lungepåvirkning oppstår, forårsaker det kliniske og laboratoriemessige tegn og symptomer på disse organene. For eksempel hudutslett, hårtap, brystsmerter, magesmerter, hodepine, høy feber, anfall, blod Cellulære lidelser (anemi, lavt eller høyt antall blodplater og leukocytter) kan være et tegn på revmatisk sykdom.
Forveksles med ikke-revmatiske sykdommer
Lignende plager og funn; Det kan også ses ved infeksjonssykdommer (bein- og leddinfeksjon), enkelte kreftformer (osteosarkom, leukemi osv.) og ortopediske problemer (revet menisk, slitasjegikt osv.). Derfor er det nødvendig å skille revmatisk sykdom fra ikke-reumatisk sykdom med passende diagnostiske metoder.
Hovedsykdommer
Hovedsykdommer hos barn idiopatisk artritt ( JIA), ankyloserende spondylitt, inflammatorisk tarmsykdom leddgikt, familiær middelhavsfeber, SLE, juvenil dermatomyositt, sklerodermi, vaskulitter (Henoch-Schönlein Purpura, Kawasaki sykdom, polyarteritt Nodosa, etc.), Behçet's Re-sykdom, Syndroin's Reaktive Art, Syndroin's Disease, Syndroin's Disease. og andre sjeldne Dette er sykdommer.
Diagnose stilles ved detaljert anamnese og undersøkelse, laboratoriet er nyttig
I pediatrisk revmatologi stilles ofte sykdomsdiagnose ( 80-85 %) etter detaljert sykdomshistorie og undersøkelse.Den diagnostiseres basert på fysiske undersøkelsesfunn. Bidraget fra bildediagnostikkmetoder og laboratorietester til diagnosen er rundt 10-15%.
Hovedsymptomene på disse sykdommene er; feber, leddplager (smerte i ledd, hevelse, økt temperatur, bevegelsesbegrensning), morgenstivhet i leddet, muskelsvakhet, gangproblemer, hudutslett, Raynauds tegn (når hender eller føtter utsettes for kulde, vil de først blir hvite, blir deretter blå og blir rosa igjen når de blir varme opp).' er.
Det er ingen respons på behandlingen på kort tid, responsen på behandlingen er langsom. Medisiner har bivirkninger
Et av de viktigste trekkene ved revmatisme i barndommen er mangelen på dramatisk respons på behandling på kort tid. Helbredelse skjer sakte; mesteparten av tiden må medisiner brukes kontinuerlig i minst 3-4 måneder for at de skal få full effekt. Dette forårsaker skuffelse i familiene og kan føre til manglende overholdelse av behandlingen på grunn av utålmodighet. I tillegg gir revmatismemedisiner ofte forstyrrende bivirkninger hos pasienten (kvalme, oppkast, magesmerter, leverdysfunksjon, blødninger osv.). Dette gjør det vanskelig å fortsette behandlingen. n er en faktor. Av alle disse grunnene må familien være i full harmoni og samarbeide med lege og behandlingsteam. Ellers kan ikke ønsket resultat oppnås fra behandlingen.
Tett koordinering med familie- og barnevernet kreves
Siden behandlingsperioden kan vare måneder til år og noen ganger dekker hele barndomsperioden. , må familien og de som utfører behandlingen jobbe i harmoni og med tålmodighet.
Les: 0