Mange screeningtester utføres for å undersøke helsetilstanden til mor og baby under graviditet. Noen av disse tar sikte på å undersøke om det er noen genetisk sykdom hos babyen. Screeningtesten kalles fostervannsprøve i tilfeller der det er mistanke om noen genetisk sykdom hos barnet, dersom mor tidligere har vært gravid med en baby med en genetisk sykdom eller har født en baby med en genetisk lidelse.
Hva er fostervannsprøve?
Tilstander som kromosomforstyrrelser, genetisk sykdom eller infeksjon kan diagnostiseres med fostervannsprøve, som utføres ved å ta en prøve fra fostervannet, væsken som babyen er i mors mage. Denne prosedyren, som tar kort tid og har lav risiko, bør brukes på gravide kvinner hvis legen anser det som nødvendig for å muliggjøre den definitive diagnosen av helseproblemer som kan være en trussel for mor og baby. angis at det er prosessen med å ta en prøve fra væsken. Fostervannet inneholder babyens celler. Av denne grunn kan mange sykdommer diagnostiseres ved å undersøke prøven tatt fra denne væsken under laboratorieforhold. Selv om den vanligste årsaken til testing mistenkes for kromosomforstyrrelser, er det mulig å diagnostisere mange genetiske sykdommer og infeksjoner ved fostervannsprøve.
Fostervann eller fostervann finnes i livmoren. For å ta en prøve av denne væsken, føres en tynn nål gjennom magen og inn i livmoren. Siden det medfører noen risiko, om enn i lav sats, brukes det kun dersom det anses nødvendig av legen, tatt i betraktning resultat- og tapssituasjonen Det muliggjør endelig diagnose av en rekke sykdommer pga. Av denne grunn brukes denne testen ved mistanke om sykdommer som kan diagnostiseres gjennom fostervannsprøve.
Det store flertallet av fostervannsprøver utført rundt om i verden er utført for å undersøke kromosomsykdommer som Downs syndrom, Edwards syndrom og Patau syndrom. Alt dette Noen av de andre tilstandene som krever fostervannsprøve er som følger:
- Undersøke om babyens lunger er modne nok for fødsel (Fetal Lung Test)
- Diagnose av fosterinfeksjoner
- Finne muligheten for blodinkompatibilitet
- På grunn av overflødig mengde fostervann (polyhydramnios), er det nødvendig å fjerne noe av det
- Farskapstest
- Kromosomavvik som følge av dobbelt- og trippelscreeningstester utført under svangerskapsoppfølging mistanke om
- Mors alder over 35
- Tilstander som kromosomavvik, nevralrørsdefekt i et tidligere svangerskap av moren
- Unormale funn som følge av ultralyd
- Innavl eller å ha en familiehistorie med en genetisk sykdom som cystisk fibrose, sigdcelleanemi, muskeldystrofi
I hvilken uke utføres fostervannsprøver?
I hvilken uke utføres fostervannsprøver bør utføres, bestemmes formålet med testen, varierer deretter. Genetisk fostervannsprøve, som utføres for å undersøke genetiske sykdommer, utføres på den 15-20. dagen av svangerskapet. gjort mellom ukene.
Årsaken til å vente på denne prosessen er at komplikasjonsrisikoen ved fostervannsprøve er høyere i den tidlige svangerskapet før 15. uke. Fostervannsprøve for føtal lungemodenhetstest utføres for å undersøke om babyens lunger har nådd den modenhet som kan tilpasse seg den postnatale perioden. brukt mellom ukene. Før 32. uke er det ikke mulig for babyens lunger å være modne nok. Bortsett fra disse, utføres fostervannsprosedyre for forskjellige formål som behandling av overflødig fostervann (polyhydramnios), DNA-test, pasientens forespørsel og samtykke Det kan utføres i den svangerskapsuken som legen anser som passende.
Hvordan utføres fostervannsprøve?
Pasienten informeres av helsepersonell om fostervannsprøvesprosedyren. Etter å ha gitt informasjon om hvordan og hvorfor inngrepet skal utføres og risikoer, innhentes pasientens juridiske samtykke. Før fostervannsprøven utført i uken før 20. svangerskapsuke, bør pasientens blære være full for å støtte livmoren. Ved prosedyrer utført etter 20. uke, bør blæren være tom for å minimere muligheten for perforering.
Posisjonen til babyen bør bestemmes ved hjelp av ultralyd av legen som skal utføre prosedyren. For dette blir mor bedt om å legge seg på ryggen på båren og åpne magen. Ultralydgel påføres på magen og babyen avbildes. Etter at denne prosessen er fullført, rengjøres magen med en antiseptisk løsning og fostervannsprøve startes.
Det er et lett ubehag under inngrepet, så anestesi påføres vanligvis ikke. Ved hjelp av en sprøyte, også kalt fostervannsnål, under ultralydveiledning gjøres det en inntreden fra magen og inn i livmoren og det tas tilstrekkelig med fostervann. Mengden væske som skal tas bestemmes av svangerskapsuken.
Under prosedyren skal moren ligge stille. Ved innføring av nålen kan det kjennes en stikkende følelse i magen og kramper i livmoren. Denne prosessen, som tar svært kort tid, avsluttes med fjerning av nålen. Væsken som tas sendes til det aktuelle laboratoriet for undersøkelse. Avhengig av formålet med testen, kan resultatene oppnås etter noen dager, og denne prosessen kan ta opptil 2-3 uker, spesielt ved detaljert genetisk fostervannsprøve. Etter inngrepet er det normalt for pasienten å føle en liten mengde bekkensmerter eller krampe, og å ha mild vaginal blødning /h2>
En av bekymringene til mange gravide kvinner som anbefales å ta fostervannsprøve er om hvorvidt det er en mulighet for spontanabort som en risiko for fostervannsprøver. Fostervannsprøver medfører en liten risiko for spontanabort. En erfaren lege Risikoen for spontanabort er svært lav i fostervannsprøven utført av Det er oppgitt at risikoen for spontanabort for fostervannsprøver utført etter 15. uke er mellom 0,6 % og 1 %. Risikoen for spontanabort øker i transaksjoner utført tidligere enn den 15. uken.
En annen risiko er risikoen for infeksjon, som ved alle kirurgiske inngrep. Risikoen for infeksjon som kan utvikles under eller etter fostervannsprøve er 0,1 %.
I tilfelle Rh-faktorforskjell mellom mor og baby, kan noe av babyens blod komme inn i morens sirkulasjon under fostervannsprøver og forårsake antistoffproduksjon. Hvis denne tilstanden ikke behandles, kan det føre til ulike helseproblemer hos babyen. For å unngå en slik risiko bør mødre som ikke kjenner sin blodgruppe ta en blodgruppeprøve før fostervannsprøve.
I tillegg til disse kan det være mulig at hepatitt B-, C- eller HIV-infeksjonen hos mor overføres til babyen under fostervannsprøver. Det anbefales å utføre fostervannsprøver hvis legen anser det nødvendig på grunn av den svært lave sannsynligheten for disse risikoene, testen som skal utføres gir informasjon om sykdommer som kan påvirke livet til moren og barnet.
Hvordan evaluere resultatet av fostervannsprøver?
For sykdommer oppdaget som følge av fostervannsprøver, betyr resultatet en definitiv diagnose. Foreldre bør imidlertid være oppmerksomme på at det kan være ulike sykdommer som ikke kan påvises ved fostervannsprøver. Resultatene av fostervannsprøve, tatt i gjennomsnitt på 2-3 uker, blir evaluert av legen, og kurset som skal følges i tilfelle diagnose av sykdom bestemmes.
For de hvis fostervannsprøveresultater er positive, gis nødvendig informasjon av legen og veien som skal følges bestemmes i tråd med foreldrenes forespørsel. De fleste sykdommene som undersøkes i fostervannsprøver er uhelbredelige sykdommer og noen av dem er av en type som kan true livet til mor og baby. Ved en slik situasjon kan mor, far og lege vurdere sammen og bestemme seg for å avslutte eller fortsette svangerskapet.
Hvis barnet må fødes for tidlig i fostervannsprøven utført for fosterets lungemodenhetstest, fastsettes fødselstidspunktet i lys av informasjonen som er innhentet om lungene. alt å gjøre Det innhentes foreldres samtykke og juridisk godkjenning for prosedyrene.
Les: 0
