Psykiske og fysiske endringer sett i senere stadier av Alzheimers gjør pasientbehandling vanskelig. Han eller hun kan bli ute av stand til å utføre enkle daglige behov på egen hånd, som å bade, spise eller gå på toalettet. I dette tilfellet må du være sammen med ham hele tiden. Å ta vare på pasienter med Alzheimers sykdom er en vanskelig oppgave, og det er ikke mulig for én person alene å dekke behovene til en annen person hver time hver dag. Stresset ved å møte alle dine slektningers krav kan også påvirke helsen din negativt. Du er begrenset i hva du kan gjøre på egen hånd. I de senere stadiene bør du be om hjelp fra de rundt deg, både for helsen til din pårørende og for din egen helse.
Selv om du tror ingen vil hjelpe deg, sørg for å spørre . Mange vet ikke hva de skal gjøre selv om de ønsker å hjelpe. Å la noen spille backgammon med deg fra tid til annen, ta deg en tur eller lese en bok vil slappe av i noen timer. Naboen din kjøper kanskje et par ting til deg på vei til markedet. Selv om det ideelle er å samarbeide med andre familiemedlemmer, kan det være vanskelig i praksis. I vårt land er det tradisjon for eldre å bo hos barna vekselvis. For pasienten med demens gir imidlertid bytte av hjem og omsorgsperson økt angst og forvirring. Eldre mennesker foretrekker generelt sitt eget hjem, eller de vil at et av barna deres skal ta seg av dem. Hvis du bor i nærheten av dine pårørende, kan de komme hjem til deg for å hjelpe med pasientbehandling. Hvis de ikke kan avsette tid på grunn av arbeid eller andre hindringer, kan du også be om økonomisk støtte for å få hjelp fra profesjonelle omsorgspersoner. Siden demens er en sykdom som krever konstant omsorg, kan du også dra nytte av omsorgspensjonen som staten gir.
Personen med Alzheimers sykdom har vanskeligheter med å finne de riktige ordene, forstå hva den andre sier, noen ganger glemmer hva jeg skal si, og opptrer aggressivt eller uforståelig på grunn av skepsis og rastløshet, kan snakke. Når du snakker med ham, hjelper det å bruke enkle og forståelige setninger ham til å forstå hva du sier. Prøv å velge et tidspunkt og et sted å snakke der det ikke er distraksjoner. Selv om det høres uforståelig ut når han snakker, bør du lytte tålmodig og fokusere. mellom- og videregående trinn Det de sier kan være urealistisk eller irrasjonelt på grunn av de psykotiske symptomene som oppstår i fremtiden. I dette tilfellet, ikke krangle med ham, du kan ikke ombestemme ham.
Noe av det beste du kan gjøre for ham er å fortelle ham minnene og hjelpe ham med å huske noen ting. Til dette kan du bruke bilder, videoer og gjenstander som minner deg om viktige minner. Alzheimerpasienter har ofte vanskeligere med å huske helt nyere hendelser enn eldre. Å chatte om hendelsene du opplevde hjelper også med å friske opp minnene dine. Du kan også be venner eller slektninger om å chatte med ham. Siden han kan ha problemer med å gjenkjenne folk, ikke glem å introdusere de som kommer hjem til deg og prøve å bruke folks navn når de snakker.
Når demensen utvikler seg, vil det bli vanskelig å forstå tale, så ikke- verbal kommunikasjon vil komme i forgrunnen. Med andre ord er stemmen din og hva kroppen din sier viktigere enn setningene du lager.
Kontinuerlig vandring
Mange tålmodige pårørende klager over pasienten vandrer ubevisst. De fleste pasienter går ut og leter etter noe eller noen og glemmer så hvorfor de legger ut og hvor de skal. Noen ganger fortsetter de en tidligere rutine. Noen ganger, på grunn av psykotiske symptomer, flykter de fra frykt, og tenker at noen følger dem og vil skade dem. Hvis han går ut til samme tid hver dag, kan du finne en annen aktivitet for ham å gjøre på disse timene. Du kan holde dørene låst og skjule nøklene, skoene eller frakken. Når han går seg vill, kan det hende han ikke kan be om hjelp eller gi telefon- eller adresseinformasjon, så sørg for å ha et kort i lommen eller lommeboken med informasjon om sykdommen og adresse og telefonnumre for å nå deg. De kan ofte rote rom i huset. Du bør sette skilt på dørene som han kan forstå. Han kan gå rundt i huset om natten mens du sover. Ta sikkerhetsforanstaltninger, unngå hindringer på bakken som han kan snuble over, ikke oppbevar for mange gjenstander slik at han kan bevege seg komfortabelt, bruk nattlys. Du kan installere alarmer på dører og vinduer. Hvis han forlater huset til tross for forholdsreglene du har tatt, kan GPS-enheter hjelpe deg med å spore ham. Informer også naboer og umiddelbare omgivelser. Hvis du insisterer, kan de gi deg beskjed når de ser ham utenfor.
Sinnemestring
Sinte eller aggressive ord og oppførsel kommer vanligvis fra en følelse av hjelpeløshet og frykt. Aggresjon utløses når han/hun kommer inn i et ukjent miljø, ikke forstår hva du sier, eller opplever psykotiske symptomer (som hallusinasjoner eller mistanker). Derfor bør du først prøve å forstå hvorfor han er sint. Å ta sinte ord personlig, det vil si å tenke at de er ment å være rettet mot deg, vil øke spenningen. Siden pasienten din er påvirket av demens, har han ikke en sunn tankeprosess for å gjøre en slik intensjon. Noen ganger kan han forstå alt som blir sagt eller kan beskrive i detalj en hendelse som skjedde for lenge siden. Imidlertid kan han kanskje etter et øyeblikk begynne å skrike og sparke. I dette tilfellet, etter først å ha sørget for sikkerheten til både pasienten din og deg selv, kan du prøve å trekke hans/hennes oppmerksomhet til noe annet på en rolig og betryggende måte. Skap forhold der din pårørende vil føle seg trygg. Jo bedre du kjenner ham, jo lettere vil denne intervensjonen være. For noen pasienter vil det være nok å gå bort og vente på at de skal roe seg ned, for andre vil det være nok å bare holde i hånden. Ikke fortsett å diskutere saken han er sint over. Å prøve å overtale ved å komme med lange forklaringer vil ikke fungere. Noen ganger kan du bruke unnskyldninger eller løgner for å unngå problemet. Det viktige er at han føler seg trygg.
Les: 0
