Det er den vanligste kroniske sykdommen i noen ledd. Det kalles også degenerativ leddsykdom.
Betennelse i leddene forårsaket av «slitasje», det vil si leddgikt, kalles også slitasjegikt (OA). Smerter, stivhet og hevelse oppstår på grunn av skade på bruskbelegget på beinene som danner leddene eller på meniskene, som fungerer som demping. Ødeleggelsen av leddstrukturer øker over tid. Det dannes sår på bruskoverflatene og groper i brusken. Over tid sprer sykdommen seg til beinet under brusken, noe som forårsaker cystiske hulrom, økt bentetthet og kalkavleiringer.
Symptomer på slitasjegikt
De vanligste symptomene på slitasjegikt er stivhet.Det viser seg som smerte og stivhet om morgenen eller etter hvile. Det første symptomet på klinikken er hevelse i de berørte leddene etter økt aktivitet. En reduksjon i leddets bevegelsesutslag, stikking, knasende lyder og gradvise forvrengninger i benets form kan observeres.
Årsaker til slitasjegikt
Dette er ingen spesifikk årsak ansvarlig for dannelsen av slitasjegikt. Ulike faktorer er involvert, inkludert overvekt, skader eller overforbruk, og gener. Det fører til utviklingen av OA. Artrose antas å være forårsaket av mekaniske faktorer, som oppsummeres som "slitasje" i leddene over tid.
Gener: Ulike genetiske egenskaper kan vurderes blant årsakene for utviklingen av OA. Mulighetene inkluderer syndromer der kollagenproduksjonen reduseres. Ved denne abnormiteten oppstår slitasjegikt med tap av den relevante brusken raskt og i tidligere aldre enn normalt. Komplekse sykdommer som kombinerer andre arvelige trekk kan også forårsake mild skade på bein.
Forskere har tidligere funnet ut at et gen kalt FAAH, som er knyttet til økt smertefølsomhet, er mindre vanlig hos personer uten andre sykdommer enn i de med OA...
Vekt: Høy kroppsvekt gir ekstra press på hofter og knær. Det kan føre til raskere ødeleggelse av leddbrusk. Søk Studier har vist en sammenheng mellom risikoen for slitasjegikt, selv i hendene på overvektige personer. Disse studiene viser at overflødig fettvev produserer inflammatoriske kjemikalier (cytokiner) som kan skade ledd.
Skader og overbelastning: Gjentatte bevegelser eller leddskader (som brudd eller ligamentrivning) kan føre til slitasjegikt. Noen idretter kan fremskynde bruskødeleggelse som følge av overforbruk og gjentatte belastninger. OA kan også utvikle seg på grunn av skade på ledd, sener og leddbånd. I tillegg slites bruskvev raskt ut på grunn av stående over lengre tid, gjentatte bøyninger, tunge løft eller andre bevegelser.
Svakhet eller ustabilitet i musklene eller nedsatt bevegelsesdynamikk i leddene de støtter kan etter hvert føre til bruskforringelse.
Andre faktorer: Mange andre faktorer kan bidra til utvikling av artrose. Disse faktorene bidrar til utviklingen av OA, som produksjon av for mye veksthormon for bein og kropp (= akromegali), økt jernmetabolisme (= hemokromatose), og noen kroniske sykdommer som revmatoid artritt.
Diagnose av artrose
Artrose diagnostiseres av pasientens sykehistorie og fysiske undersøkelse. Det kan bli fulgt av laboratorietester, røntgenbilder og magnetisk resonanstomografi (MRI). De kan betraktes som kliniske evalueringsmetoder for sykdommen.
Behandling av artrose
OA behandlingsalternativer inkluderer vektkontroll, endring i fysisk aktivitet, begrenset antall medisiner , leddoverflateerstatningsoperasjoner og annet. De kan listes opp som ulike intraartikulære injeksjonsbehandlinger.
Les: 0
