Hva er Thalassemi og Thalassemi Carriage?
Thalassemi er en arvelig anemi som sees i nesten alle deler av verden, men er også kjent som middelhavsanemi fordi den er vanlig i middelhavslandene. Det er en vanlig sykdom i vårt land, som ligger i middelhavsregionen.
Den er skrevet etter typen lidelser i "globin"-genet som finnes i strukturen til hemoglobin. Det er 3 hovedtyper:
Thalassemi Major: Det er en thalassemiasykdom.
Thalassemia intermedia: Det er en mild type thalassemisykdom .
Thalassemi Minor: Dette er navnet gitt til thalassemia-bærere. Dette bildet er ikke en sykdom.
Hvordan diagnostiseres thalassemibærer?
Diagnosen av thalassemibærere kan stilles som et resultat av screening i familier som er kjent for å være pasienter eller bærere, eller som et resultat av blodprøver hos voksne som søker på grunn av anemi eller hos barn brakt av foreldrene.
Blodet til bærere. Deres hemoglobinnivåer, som indikerer nivået, er vanligvis litt lave sammenlignet med deres alder og kjønn, noe som betyr at de har mild anemi. Siden deres anemi ikke er relatert til jernnivåer (med mindre det er en medfølgende jernmangel), har de ikke nytte av jernbehandling. I pasientens undersøkelser kan diagnosen enkelt stilles ved å tolke hele blodtellingen og utføre hemoglobinelektroforese.
Dersom mor og far er thalassemi-bærere, er det 25 % sannsynlighet for å få et normalt barn, 50 % thalassemibærer og 25 % thalassemi major pasient fødsel i hver graviditet. Hvis en av foreldrene er bærer av talassemi, har hvert barn som fødes en 50 % sjanse for å være bærer. Av denne grunn er det viktig for foreldre å vite om de er bærere av Thalassemia før de får barn.
Thalassemibærer er aldri en sykdom
Thalassemibærer er ikke en sykdom. Det krever ikke behandling. Imidlertid kan det, spesielt i eldre aldre, være noe tretthet på grunn av aldersrelatert nedgang i hemoglobinnivået. Å være thalassemibærer er aldri et hinder for ekteskap. Men hvis to bærere bestemmer seg for å gifte seg, er disse personene i 10.-11. svangerskapsuke. De bør få utført noen tester for prenatal diagnose før fødselen i ukene før fødselen� De må vite at dette er nødvendig og motta genetisk veiledning om dette problemet.
Les: 0
