Beslutning om fostervannsprøve under graviditet

Hva er fostervannsprøve? Hva slags prosess er det og hvor lang tid tar det? Kan du kort forklare?

Barnet ligger i fostervannet i livmoren. Fostervann er for det meste babyens urin og inneholder rikelig med babyceller. Genetisk analyse utføres med disse cellene og gir informasjon om babyens kromosomer.

Fostervannsprøve; Det er prosessen med å undersøke fosteret ved å ta en prøve av fostervannet det lever i i livmoren.

Fostervannsprøve; Det utføres i poliklinikken under veiledning av ultralyd. Etter at mors underliv er preparert sterilt mot infeksjonsfare, 9-15 cm. Det utføres ved å gå inn i mors underliv med en tynn nål og ta en prøve på 15-20 ml fra fostervannet som fosteret lever i. Behandlingstiden tar 3-5 minutter etter at forberedelsene er fullført. Varigheten kan noen ganger forlenges på grunn av at fosteret endrer posisjon.

Det er ikke behov for ytterligere bedøvelse fordi varigheten av fostervannsprøven er kort og smertene er lave.

De fleste av væsken som tas fra mors liv er babyens urin og innen 24 timer.Fostervannet i livmoren går tilbake til sin tidligere tilstand.

Væsken som tas fra livmoren sendes til genetiske laboratorier. Her utføres langtids fostervannscellekultur eller korttids (FISH eller PCR) tester. For standardtester oppnås resultater vanligvis innen 1-21 dager. Det kan ta måneder før noen spesielle tester er fullført.

Hva er risikoen for fostervannsprøver for vordende mødre og babyer?

De fleste svangerskap med fostervannsprøver er problematiske og risikofylte svangerskap. Det er ikke mulig å tydelig skille kilden til risikofylte graviditeter og negative utfall. Som klassisk informasjon, etter fostervannsprøve, er frekvensen omtrent 0,5 %

• Blødning
• Vanbrudd
• Det kan være komplisert av tap av foster.

Graviditet fortsetter i omtrent halvparten av tilfellene med vannbrudd eller blødning.

Under fostervannsprøven er ingen direkte skade mulig hvis det ikke er kontakt med fosteret. Det er en risiko for å utvikle infeksjon etter inngrepet, selv om det er svært sjelden. Vanligvis dekker denne risikoperioden 3-4 uker etter inngrepet.

Hvem bør ta fostervannsprøve og i hvilke situasjoner? fostervannssenter Hva er betingelsene som må gjøres? Hvilke situasjoner er overlatt til den vordende morens avgjørelse?

Fostervannsprøve utføres etter å ha blitt informert av perinatologen og innhentet familiens samtykke / eller genetisk veiledning.

Situasjoner hvor fostervannsprøve anbefales;

• På grunn av høy risiko for kromosomavvik
  • Økt nakkegjennomskinn
  • Nesebeinhypoplasi eller fravær
  • Ventrikulomegali, dvs. opphopning av vann i babyens hjerne
  • Hjerteanomalier
  • Andre store anomalier (Ompholocele, diafragmabrokk osv.)
• Ikke-invasiv prenatal test (NIPT) med føtalt DNA fra mors blod ) høy risiko
• I tilfeller av arvelig sykdom i familien

Hva er oppfatningen av fostervannsprøver i Tyrkia og i verden? Kan du sammenligne?

Foreldre har ikke mye informasjon om fostervannsprøveprosessen. Foreldre er ikke informert nok om dette problemet, og selv leger tildeler ikke nok tid til dette. Familier som har lite informasjon om innholdet og resultatene har uunngåelig fordommer om fostervannsprøver. Bekymringene til vordende mødre i Tyrkia og gravide rundt om i verden er faktisk de samme. Det er imidlertid tydelig at vi mangler kunnskap fra vordende mødre rundt om i verden, spesielt når det gjelder fostervannsprøver.

Hvilken tilnærming bør tas for å lette beslutningstakingen til den vordende mor i tilfeller hvor fostervannsprøve er nødvendig?

Den vordende mor bør få en tydelig forklaring på hva fostervannsprøve er og til hvilket formål den skal utføres. Mange familier reagerer på fostervannsprøver med ufullstendige og feilaktige fordommer som «Vi vil ikke at barnet vårt skal gjøre noe» eller «Vi vil ikke abortere barnet vårt». Det er veldig viktig å forklare tydelig at fostervannsprøven utføres for å svare på spørsmålet om babyen har en mistanke om sykdom. Det er nødvendig å forklare familien hvor viktig svaret på dette spørsmålet er for graviditet og det nyfødte. Når det er nødvendig, er fostervannsprøve et av de viktigste trinnene i hele svangerskapshåndteringen og velkommen den nyfødte. At dette skjedde bør diskuteres med familiene. Etter å ha diskutert alle aspekter av fostervannsprøveprosessen med foreldrene, er det mye lettere å oppnå resultater med at familiene lærer detaljene, målene og gevinstene.

Hvordan kan ektefelle og nære krets gi støtte etter avgjørelsen om fostervannsprøve?

Fostervannsprøve er til syvende og sist en prosedyre som utføres i høyrisikosvangerskap. Eventuelle fordeler og ulemper med fostervannsprøver bør forklares til foreldrene. Det er nødvendig å lede familien, som bestemmer seg for fostervannsprøver, til positiv tenkning ved å fortelle dem at de kan møte alle slags konsekvenser.

Hva slags test er den internasjonale blodprøven («Ikke -Invasiv prenatal test (NIPT) med føtalt DNA fra mors blod)?" Hvem skal vi gjøre det for?

Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) er en veldig god screeningtest utført av tar blod fra moren. Resultatet oppnås ved genetisk analyse av fritt føtalt DNA i blodet. Resultatene av testen er høy eller lav risiko. Den er kategorisert som en høykostnads ​​screeningtest.

NIPT screeningtest;

• Gravide kvinner i alderen 35 år og over
• Svangerskap med en historie med trisomi 21 og 18
• Graviditeter med positiv screeningtest
• Det anbefales for gravide kvinner som har markører for Tr 21 og 18 på ultralyd, men som ikke aksepterer invasive prosedyrer.

Har fostervannsprøver redusert etter blodet test sendt til utlandet ble tilgjengelig Er det ikke nødvendig å ta risikoen for fostervannsprøve når du får denne testen? Er foreldre tilstrekkelig informert om dette?

Den utbredte bruken av ikke-invasiv prenatal test (NIPT) gir bekvemmelighet for både leger og pasienter. Den utbredte bruken av denne testen har også redusert bruken av fostervannsprøver.

Imidlertid er ikke-invasiv prenatal test (NIPT) med føtalt DNA fra mors blod en screeningtest og er ikke i samme kategori som fostervannsprøve NIPT kan ha falsk positivitet, det vil si falske resultater. Pasienter i høyrisikogruppe må bekreftes med fostervannsprøver eller andre invasive tester.

Igjen, i en situasjon som bør tas i betraktning, be om NIPT i enhver unormal situasjon eller misbruk av den kan føre til en forsinkelse i diagnosen eller feilvurdering. Hvis NIPT er forespurt av en grunn. Først av alt, diagnostiseres disse graviditetene av en perinatolog. bør vurderes nøye. Denne tilnærmingen; I tillegg til riktig behandling av svangerskapet, bidrar det også til tid og kostnader.

_{Les: 0}