Ikke mitt valg

Noen ganger oppfatter pasientens pårørende (og noen ganger pasientene) sykdommen som et «individuelt valg» og sier: «han gjorde seg syk», «han avslørte sykdommen bevisst», «han ble syk fordi han ville». ..

I virkeligheten har vi imidlertid ikke luksusen av å ta noen valg: vi har ikke luksusen av å velge våre foreldre, vårt ufødte barn, vårt kjønn, vår rase, fargen på våre hud, vår genetiske struktur, vår skjebne, vår dødstid... Uttrykket "Det finnes ingen kur for hva som vil skje eller dø" oppsummerer denne situasjonen veldig godt. Selv om vi prøver så mye vi vil, kan det hende at vi ikke kan oppnå de resultatene vi ønsker oss. Det beste eksemplet på dette er historien om ordtaket «Når Gud ikke gir deg, hva kan du gjøre, Sultan Mahmud " (du kan lese det på internett).

Hvis vi kunne ha noe å si over valgene som sannsynligvis er utenfor vår kontroll; Den unge jenta som var et offer for incest ønsket ikke å være barn til den perverse faren. Moren som ble ufør fordi hun ble utsatt for grusomhet ville ikke føde det grusomme barnet. Enkeltpersoner kan søke alternative utvekslinger for å unngå å bli utsatt for vold som følge av kjønn/hudfarge/rasediskriminering. Alle midler ville bli mobilisert for å utsette dødstidspunktet.

En pasient som kan si "det er ikke mitt valg" om sykdommer som andre snakker sant. Derfor kan ikke den pasienten holdes ansvarlig for sin sykdom.

Hvor humane kan de negative uttrykkene til en pasients pårørende som ikke kan ha empati med og forstå pasientens situasjon være?

Les: 0

yodax