Hjernen vår består av millioner av nerveceller og cellene som støtter dem. Cellene i hjernen vår kommuniserer med hverandre gjennom komplekse elektriske og kjemiske stoffer og gjør oss i stand til å bevege oss i den retningen vi ønsker. Angrep beskrevet som anfall oppstår som et resultat av sending av stimuli utenfor den normale aktiviteten til noen av disse cellene, som jobber med en viss rekkefølge og koordinering under normale forhold. Funn knyttet til oppgaven som denne unormalt fungerende strukturen er ansvarlig for forekommer. For eksempel, som et resultat av den unormale oppførselen til cellene som kontrollerer vår venstre arm, kan nummenhet (sensorisk), prikking, rytmiske slag-sammentrekninger oppstå i venstre arm. Vi definerer denne typen anfall der bevisstheten ikke påvirkes som fokale (enkle) anfall, og angrep der bevisstheten påvirkes som helkroppssammentrekninger eller skjelvinger defineres som generaliserte anfall. Slike definisjoner hjelper oss å forstå årsaken til anfallet. Tilstanden der mer enn ett anfall kommer tilbake kalles epilepsi (Sara). Det kan sees gjennom hele livet, fra mors liv. Det er mer vanlig hos barn, spesielt på grunn av spesielle forhold i barnets nervesystem. Enhver tilstand som forstyrrer/differensierer funksjonen til nerveceller i hjernen kan føre til anfall. (Hodeskader, hjerneslag, hjerneslag, hjernehinnebetennelse, hjernebetennelse som hjernebetennelse, høy feber, noen sentralstimulerende stoffer, sykdommer som forårsaker mental retardasjon, familiært arvelige sykdommer)
De fleste anfallene varer 2-5 minutter varer, sjelden 30 minutter lange anfall, denne situasjonen kalles status epilepticus, de bør følges under intensivbehandling. Det er en livstruende tilstand. Anfall kan oppstå på en rekke måter, men i utgangspunktet kan de inkludere ett eller flere av sensoriske, motoriske, autonome og psykiske funn. De vanligste angrepene vi møter er generaliserte tonisk-kloniske anfall. Generalisert er en prevalenstilstand der hele kroppen påvirkes. Tonicen er preget av sammentrekning av det berørte området, vanligvis varer i 10 sekunder til 2 minutter. Hvis det sammentrekte området er hake-, nakke- og halsområdet, utvikler pasienten cyanose (blåmerker) på grunn av pust etter kort tid Siden nok oksygen ikke kan nå hjernen, er det en midlertidig stans i alle hjernefunksjoner, inkludert de problematiske cellene , som vanligvis avslutter anfallshendelsen, deretter klonia. Rytmiske slag beskrevet som k kan forekomme. Å holde pasientens lem, som er slagene, stopper ikke slagene, dette er typisk for et anfall. Etter slag og sammentrekninger er det en avslapning i kroppen, pasienten går inn i en dyp søvn, denne perioden (postiktal) kan vare fra 5-10 minutter til 1-2 timer. Det er en slags hvileperiode. Etterpå kan noen symptomer som hodepine, ønske om å sove, kvalme, oppkast, manglende evne til å snakke, syn og hukommelsestap oppstå. Denne tilstanden er helt ufarlig og forventes å forsvinne fullstendig i løpet av 2-4 timer.
Medikamentene som brukes til anfallskontroll er definert som antiepileptika. Selv om bivirkninger har blitt forsøkt forstått i eksperimentelle og kliniske studier i mange år, kan det hende at langtidseffektene av mange legemidler fortsatt ikke er fullt kjent. Av disse grunnene prøver eksperter over hele verden å ikke starte antiepileptika så mye som mulig. Men på grunn av hyppigheten av anfall, den kliniske tilstanden til pasienten og de sekundære effektene som anfallet kan forårsake, kan ett eller flere legemidler legges til behandlingen når det er nødvendig. Vanligvis kan medikamentell behandling ikke startes i det første anfallet. De fleste av pasientene får antiepileptisk medikamentell behandling, som startes med lav dose og økes gradvis i henhold til EEG-funn, kranieavbildning, elektrolytter og anfallsbeskrivelse. Det bør være kjent at i noen tilfeller, med legens avgjørelse, kan mer enn ett anfall følges før stoffet startes (feberkrampe, rolandisk epilepsi, noen av de neonatale anfallene, etc.), så vel som det første anfall (status epilepticus). Det er svært viktig at det gis i riktig dose og på riktig måte for å sikre For å si at stoffet er ineffektivt, kan det være nødvendig å øke stoffnivået i blodet til rett under toksisk grense. Hvis det første foretrukne legemidlet anses som ineffektivt, startes et nytt legemiddel. I løpet av denne perioden er det nødvendig å seponere det gamle stoffet. Flere behandlinger kan forårsake alvorlige problemer på grunn av utløsning av bivirkninger snarere enn fordeler. Behandlingsresistente pasienter (hyppig fortsettelse av anfall til tross for 2 antiepileptiske behandlinger) bør vurderes med tanke på epilepsikirurgi, ketogen diett og vagusnervestimulering.
Les: 0
