Det er noen spørsmål om nysgjerrighet og bekymring for in vitro-fertiliseringsbehandlingen som foretrekkes av par som ikke kan få en baby på vanlige måter. En av disse er «Does in vitro fertilization treatment pose a risk of down syndrome?» Gynecology, Obstetrics and In Vitro Fertilization Specialist Op. Dr. Seval Taşdemir forklarte alle detaljene du trenger å vite om emnet.
Du kan lære den genetiske statusen til babyen med prenatal testen
Med prenatal test laget av blodet til den vordende mor, det er bare noen få ting å vite. Det er nå mulig å lære den genetiske statusen til babyen ved å gi sondeblod. Mange gravide er bekymret for helsetilstanden til det ufødte barnet sitt. Muligheten for kromosomavvik øker i noen svangerskap på grunn av avansert mors alder, familiehistorie og høyrisikopåvisning i screeningtester. Teknikker utviklet med kunnskap innen menneskelig genetikk; Det kan gi pålitelige resultater for par som ønsker å ha en baby til fødselen. Disse teknikkene brukes til å forstå hvordan de genetiske strukturene til potensielle mødre og fedre kombineres i egget og sædcellene som danner barnet.
Kromosomal informasjon bestemmes fra morens blod
Under graviditeten går DNAet som bærer barnets genetiske informasjon over i morens blod. Prenatal diagnosetesting under graviditet gjør det mulig å oppdage visse kromosominformasjon fra morens blod som kan påvirke babyens helse. Mennesker har 23 par kromosomer. Den diagnostiske testen utført under graviditet oppdager doble kromosomer, oddetromosomer og ekstra kromosomer. Innenfor rammen av denne testen; Downs syndrom, Patau syndrom, Edwards syndrom, Monosomy X (Turner syndrom) og X-kromosom triploidier. Denne testen kan også sjekke hjerte- og immunsystemavvik. Denne testen kan brukes på kvinner i alle aldre, uavhengig av kroppsmasseindeks og etnisitet. Det utgjør ingen risiko for babyen. Den kan utføres fra og med 9. uke i første trimester av svangerskapet og oppdager 99,9 prosent Downs syndrom, Trisomi 13, Trisomi 18, 92 prosent Monosomy X og 99,9 prosent X-kromosom Triploidy. Det viser høy følsomhet for å oppdage vanlige trisomier. Den har en veldig lav falsk positiv rate. Den bestemmer en personlig risikoscore for hver pasient med statistikk. Testresultater er tilgjengelige 2-3 uker etter at blodprøven når laboratoriet. Den når legen din innendørs.
Ting som par bør ta hensyn til under prøverørsbefruktning
Når du bestemmer deg for å bli gravid, medlemmer av din og din partners familier; Du må vurdere og undersøke om det er Downs syndrom, mental retardasjon, blodsykdommer, medfødte hjertesykdommer, skjelettproblemer, muskelsykdommer, epilepsi, cystisk fibrose, stoffskiftesykdommer. Ekteskap med slektninger, svangerskap der moren er eldre, tidligere svangerskap som ender med spontanabort og fødsel av en død eller unormal baby krever at du får genetisk veiledning. Hvis det er en risiko for genetisk sykdom i din familiehistorie, bør de sørge for at alle nødvendige tester og kontroller utføres før in vitro fertiliseringsbehandling.
Les: 0
